2-丁氧基-4-氟苯基硼酸 | 480438-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-丁氧基-4-氟苯基硼酸
• 中文别名: 2-N-丁氧基-4-氟苯硼酸；2-丁氧基-4-氟苯硼酸
• 英文名称: 2-butoxy-4-fluorophenylboronic acid
• 英文别名: (2-Butoxy-4-fluorophenyl)boronic acid
• CAS: 480438-61-7
• 化学式: C₁₀H₁₄BFO₃
• 分子量: 212.029
• InChiKey: PLWSVNYQYXGJJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-93 °C(lit.)
• 沸点：
  333.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-1-methyl-1H-imidazol-4-yl)pyridine-4-carbonitrile 、 2-丁氧基-4-氟苯基硼酸 生成 2-[5-(2-butoxy-4-fluorophenyl)-1-methylimidazol-4-yl]pyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代咪唑-吡啶衍生物化合物和包含该化合物的制药组合物。该化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶酶。此外，该化合物和组合物可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。

  公开号：

  US20160122314A1

文献信息

• Histone demethylase inhibitors
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09133166B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic diseases. Provided herein are substituted imidazole-pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase enzymes. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明通常涉及用于治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了取代咪唑-吡啶衍生物化合物和包含该化合物的制药组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶酶的抑制是有用的。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，例如前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌，肺癌和/或黑色素瘤等方面是有用的。
• Synthesis, spectroscopic characterizations, photophysical properties and DFT studies of a novel iridium(III) complex containing 2-(2-butoxy-4-fluorophenyl)pyridine ligand
  作者：Norhana Zulkifli、Noorshida Mohd Ali、Nurul Husna As Saedah Bain、Yusnita Juahir、Suzaliza Mustafar、Norhayati Hashim、Mohd Sukeri Mohd Yusof、Ayman K. El-Sawaf、El Hassane Anouar

  DOI：10.1016/j.ica.2023.121757

  日期：2023.12

  iridium(III) complex, Ir(bFppy)2(pyim) (bFppy = 2-(2-butoxy-4-fluorophenyl)pyridine and pyim = 2-(1H-Imidazol-2-yl)pyridine) was excellently prepared between 2-(1H-Imidazol-2-yl)pyridine and chloro-bridged iridium(III) dimer via reflux reaction. Butoxy functional group and fluorine atom were added to the phenyl ring of 2-phenylpyridine at positions 2 and 4 respectively, as cyclometalating ligand. The

  铱(III)配合物Ir(bFppy) 2 (pyim)（bFppy = 2-(2-丁氧基-4-氟苯基)吡啶和pyim = 2-(1 H-咪唑-2-基)吡啶）的制备非常出色2-(1H-咪唑-2-基)吡啶和氯桥铱(III)二聚体之间通过回流反应。2-苯基吡啶的苯环上分别在2位和4位添加丁氧基官能团和氟原子作为环金属化配体。Ir(bFppy) 2 (pyim) 配合物通过光谱方法进行表征：FTIR、NMR、LCMS 和 UV-Vis 吸收。由于 ν(C)在 1256 cm -1和 1129 cm -1处存在两个尖峰O)通过IR分析揭示。由于苯基和吡啶的CC和CN芳环伸缩振动，谱带出现在1594-1567 cm -1范围内。1 H NMR 谱显示δ 5.50–8.60 ppm范围内的信号，对应于苯基吡啶和吡啶咪唑质子。相反，质子信号在δ 0.80–4.50 ppm范围内，可归因于丁基取代基。由于自旋禁止的3
• US20140275084A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160122314A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic diseases. Provided herein are substituted imidazole-pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase enzymes. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代咪唑-吡啶衍生物化合物和包含该化合物的制药组合物。该化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶酶。此外，该化合物和组合物可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。