摘要:
报道了 α-(三氟甲基)-β-内酰胺 ((S)-1) 的首次合成。该路线从 α-(三氟甲基)丙烯酸 (2) 开始。α-(对甲氧基苯基)乙胺((S)-3b)的共轭加成产生加成加合物4b,其环化为β-内酰胺5b。通过色谱法分离非对映异构体得到((αS,3S)-5b)。N-脱苄基得到所需的α-(三氟甲基)-β-内酰胺((S)-1)。非对映异构体 5 的绝对立体化学是通过 X 射线晶体学测定紧密结构类似物 (alphaS,3S)-5c,然后 (1)H 和 (19)F NMR 与 5a 和 5b 的单个非对映异构体的相关性来确定的。