ethyl 2-benzyl-3,3-dimethylbutanoate | 57042-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-benzyl-3,3-dimethylbutanoate
• 英文别名: 2-t-Butylhydrozimtsaeureaethylester
• CAS: 57042-18-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: ZTJINMDJVPLFDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-(叔丁基)氢化肉桂酸 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以53%的产率得到ethyl 2-benzyl-3,3-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  取代基的位置对3-芳基链烷酸脂肪酶介导的拆分效率的影响

  摘要：

  描述了水解酶催化的动力学拆分，以提供对映体富集的α-取代的3-芳基链烷酸。（小号）-2-甲基-3-苯基丙酸（小号） - 1A是通过在96％ee的制备荧光假单胞菌催化酯水解，同时，南极假丝酵母脂肪酶B（immob）解决了α -乙基取代的3-芳基链烷酸（R）-1b在82％ee中。还探讨了取代基相对于酯位的位置对生物转化效率和对映选择性的影响。发现相同的脂肪酶可分解α-和β-取代的链烷酸。此外，讨论了相对于其C3取代的对应物，C2立体发生中心的取代基的空间效率和立体选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.09.019

文献信息

• PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140221357A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides compounds of Formula (I) or Formula (III): [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (III) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)或式(III)的化合物：[在此插入化学结构] (I) [在此插入化学结构] (III)，其定义在说明书中，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂肪酶抑制剂，可用作药物。
• Jalander, Lars, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1981, vol. 35, # 6, p. 419 - 428
  作者：Jalander, Lars

  DOI：——

  日期：——
• Kinetic Studies of the Homogeneous Coupling Reaction between Electrochemically Generated Aromatic Radical Anions and Alkyl Radicals.
  作者：Steen Uttrup Pedersen、Torben Lund、Kim Daasbjerg、Mihaela Pop、Ingrid Fussing、Henning Lund、Kurt V. Mikkelsen、Alexander Senning

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.52-0657

  日期：——

  Radicals produced via the indirect reduction of alkyl halides by aromatic radical anions are likely to couple fast with the mediator. In the presence of activated olefins or good hydrogen atom donors the fate of the alkyl radicals might be changed. In this study rate constants for the coupling reaction (2) between primary, secondary and tertiary alkyl radicals and some aromatic radical anions were measured via the competition with addition of the radical to styrene or ethyl cinnamate, or via the competition with hydrogen atom transfer from thiophenol or 2-methyl-2-propanethiol to the alkyl radical. It is shown that for all the alkyl radicals and aromatic radical anions investigated so far the rate constant for coupling is close to 1 x 10(9) M-1 s(-1).
• Holm,T. et al., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1978, vol. 32, p. 754 - 758
  作者：Holm,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CROSSLAND I., ACTA CHEM. SCAND. <ACSA-A2>, 1975, B 29, NO 4, 468-470
  作者：CROSSLAND I.

  DOI：——

  日期：——