1,1-二氟-3-异环丁腈 | 1355328-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1-二氟-3-异环丁腈
• 英文名称: 1,1-difluoro-3-isocyanocyclobutane
• CAS: 1355328-31-2
• 化学式: C₅H₅F₂N
• 分子量: 117.098
• InChiKey: KYWJPXYKFWQBID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氟-3-异环丁腈 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (2S)-N-((R)-1-(2-Chlorophenyl)-2-(3,3-difluorocyclobutylamino)-2-oxoethyl)-1-(4-cyanopyridin-2-yl)-N-(3-fluorophenyl)-4-hydroxy-4-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。

  公开号：

  WO2015010297A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,3-二氟环)甲酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以44.74%的产率得到1,1-二氟-3-异环丁腈
  参考文献：
  名称：

  用于突变异柠檬酸脱氢酶 1 表达成像的新型 PET 示踪剂 [18F]AG120 和 [18F]AG135 的合成和生物学评价

  摘要：

  异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 突变常见于各种人类恶性肿瘤中。几种突变IDH1酶的抑制剂已作为治疗IDH1突变患者的靶向治疗药物进入临床试验。在此，我们报告了两种18 F 标记示踪剂 [ 18 F]AG120 和 [ 18 F]AG135 的合成和评估，用于正电子发射断层扫描 (PET) 中突变 IDH1 的成像表达。 [ 18 F]AG120 和 [ 18 F]AG135 的合成衰变校正放射化学收率分别为 1 % 和 3 %、高摩尔活性（分别为 52–66 MBq/nmol 和 216–339​​ MBq/nmol）和高放射化学纯度（>99%）。两种示踪剂都表现出良好的体外稳定性、选择性摄取到突变的 IDH1 表达细胞中以及良好的药代动力学特征，但在大多数器官/组织中摄取较低。此外，[ 18 F]AG120 micro-PET/CT 成像显示 IDH1 突变体中的摄取显着高于野生型肿瘤。相对而言，在

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116525

文献信息

• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Lemieux Rene M.

  公开号：US20150031627A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013107291A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015010626A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided are therapeutically active compounds and the use in manufacture of medicaments for treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1.

  提供的是治疗上有效的化合物及其在制造用于治疗具有IDH1突变等位基因的癌症的药物中的应用。
• Discovery and structure-activity-relationship study of novel conformationally restricted indane analogues for mutant isocitric dehydrogenase 1 (IDH1) inhibitors
  作者：Qiangang Zheng、Shuai Tang、Xianlei Fu、Ziqi Chen、Yan Ye、Xiaojing Lan、Lei Jiang、Ying Huang、Jian Ding、Meiyu Geng、Min Huang、Huixin Wan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.10.029

  日期：2017.12

  The discovery and optimization of various of indane amides as mutant IDH1 inhibitors via structure-based rational design were reported. The optimal compounds demonstrated both potent inhibition in IDH1R132H enzymatic activity and 2HG production in IDH1 mutant HT1080 cell line, favorable PK properties and great selectivity against IDH1wt and IDH2R140Q.

  通过基于结构的合理设计，发现和优化了各种茚满酰胺作为突变体IDH1抑制剂。最佳化合物在IDH1突变HT1080细胞系中显示出对IDH1 R132H酶活性的有效抑制和2HG的产生，良好的PK特性以及对IDH1 wt和IDH2 R140Q的选择性。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130190249A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供了一种治疗具有IDH1/2突变等特征的癌症的方法，包括向需要的受试者施用此处描述的化合物。