4-Methyl-2-(methylhydroxy)pentanoic acid | 78814-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Methyl-2-(methylhydroxy)pentanoic acid
• 英文别名: 2-Methoxy-4-methylpentanoic acid
• CAS: 78814-97-8
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: MJHYCHHBCQHJNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚磷酸 、 4-Methyl-2-(methylhydroxy)pentanoic acid 生成 2-异丁基丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of mammalian collagenase

  摘要：

  哺乳动物胶原酶被具有以下结构式##STR1##及其盐所抑制，其中R.sub.1是氢或2到10个碳原子的烷酰基；R.sub.2是羟基、氨基或##STR2##；R.sub.3是氢、1到4个碳原子的烷基、##STR3##；R.sub.4是羟基、氨基、精氨酸、亮氨酸、谷氨酰胺、丙氨酸或甘氨酸；m为0或1到9的整数。

  公开号：

  US04235885A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰-DL-亮氨酸 在 吡啶 、 potassium methanolate 、 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 生成 4-Methyl-2-(methylhydroxy)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  来自N-乙酰基-N-亚硝基-α-氨基酸的羧酸盐的重排

  摘要：

  而Ñ乙酰基Ñ -nitrosophenylalanine热分解通过已知的机构，其羧酸根阴离子经历容易的通过在甲醇或水中羧酸攻击开始，得到2-甲氧基或2-羟基-3-苯基丙酸，分别重排。

  DOI：

  10.1039/c39810000297

文献信息

• [DE] VERZWEIGTE 3-PHENYLPROPIONSÄURE-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] BRANCHED 3-PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS RAMIFIÉS DE L'ACIDE 3-PHÉNYLPROPIONIQUE ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012139888A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue, in 3-Position einen verzweigten oder cyclischen Alkylsubstituenten tragende 3-Phenylpropionsäure-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen.

  此申请涉及新的3-苯基丙酸衍生物，其在3-位置带有支链或环烷基取代基，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
• Process for producing optically active 3-(4-hydroxyphenyl)proprionic acids
  申请人：Yokozawa Tohru

  公开号：US20070142472A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to a process for producing an optically active 3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid useful as intermediates for medicines, through short steps in good yield and with high optical purity. More specifically, the present invention relates to a process for producing an optically active 3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid of the formula (6): wherein R 2 is an alkyl group; R 5 to R 8 are each independently a hydrogen atom or a substituent; and the symbol * is an chiral carbon atom, or a salt thereof, which comprises reacting a benzaldehyde of the formula (1): wherein R 1 is a protective group; and R 5 to R 8 are each the same as defined above, with a glycolic acid derivative of the formula (2): wherein R 3 is a hydrocarbon group; and R 2 is the same as defined above, hydrolyzing the resulting product to give a cinnamic acid of the formula (4): wherein R 1 , R 2 and R 5 to R 8 are each the same as defined above, or a salt thereof, and subjecting the resulting cinnamic acid (4) or a salt thereof to asymmetric hydrogenation to give an optically active phenylpropionic acid of the formula (5): wherein all the symbols are each the same as defined above, or a salt thereof, followed by deprotection.

  本发明涉及一种生产光学活性的3-(4-羟基苯基)丙酸的方法，该方法通过短步骤以良好产率和高光学纯度的方式，作为药物中间体。更具体地说，本发明涉及一种生产式(6)的光学活性3-(4-羟基苯基)丙酸的方法：其中R2是烷基；R5到R8分别独立地是氢原子或取代基；符号*是手性碳原子，或其盐，包括用式(1)的苯甲醛反应：其中R1是保护基；R5到R8分别与上述定义相同，与式(2)的乙二醇酸衍生物反应：其中R3是碳氢基团；R2与上述定义相同，水解所得产物得到式(4)的肉桂酸：其中R1、R2和R5到R8分别与上述定义相同，或其盐，并将所得的肉桂酸(4)或其盐经过不对称氢化作用得到式(5)的光学活性苯丙酸：其中所有符号均与上述定义相同，或其盐，然后去保护基。
• Liquid crystalline optical film, compensating film for liquid crystal display and liquid crystal display
  申请人：NIPPON OIL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0758013B1

  公开（公告）日：2000-10-11
• VERZWEIGTE 3-PHENYLPROPIONSÄURE-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2697191A1

  公开（公告）日：2014-02-19
• TREPROSTINIL DERIVATIVES AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：CORSAIR PHARMA, INC.

  公开号：US20170298001A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present disclosure provides treprostinil derivatives that can act as prodrugs of treprostinil. The treprostinil derivatives can be used to treat any conditions responsive to treatment with treprostinil, including pulmonary hypertension, such as pulmonary arterial hypertension.