Cyclohexyl(phenyl)methanone O-vinyloxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclohexyl(phenyl)methanone O-vinyloxime
• 英文别名: (Z)-1-cyclohexyl-N-ethenoxy-1-phenylmethanimine
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: CAJITDPVTBXXDX-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl(phenyl)methanone oxime 、 乙炔 在 potassium hydroxide semihydrate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 正己烷 为溶剂， 60.0~110.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 0.5h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  的5-羟基Δ合成1个从-pyrrolines秒-烷基芳基酮肟和乙炔

  摘要：

  5-羟基Δ的合成1个与芳基取代基缀合-pyrrolines已经经由的重新排列被影响ø -vinylketoximes，具有邻近肟功能和容易地通过加入制备只有一个C-H键秒-烷基芳基酮肟，以乙炔。以80–86％的产率（基于O-乙烯基酮肟）获得目标化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.08.088

文献信息

• Synthesis of 5-hydroxy-Δ1-pyrrolines from sec-alkyl aryl ketoximes and acetylene
  作者：Dmitrii A. Shabalin、Marina Yu. Dvorko、Elena Yu. Schmidt、Igor’ A. Ushakov、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1016/j.tet.2016.08.088

  日期：2016.10

  Synthesis of 5-hydroxy-Δ1-pyrrolines conjugated with aryl substituents has been effected via the rearrangement of O-vinylketoximes, having only one C–H bond adjacent to the oxime function and readily prepared by addition of sec-alkyl aryl ketoximes to acetylene. The target compounds were obtained in 80–86% yields (based on the O-vinylketoximes).

  5-羟基Δ的合成1个与芳基取代基缀合-pyrrolines已经经由的重新排列被影响ø -vinylketoximes，具有邻近肟功能和容易地通过加入制备只有一个C-H键秒-烷基芳基酮肟，以乙炔。以80–86％的产率（基于O-乙烯基酮肟）获得目标化合物。