4-溴-呋喃-2-甲酸 | 3439-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 4-溴-呋喃-2-甲酸
• 中文别名: 4-溴-2-呋喃甲酸
• 英文名称: 4-bromofuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-bromo-2-furoic acid；4-Brom-furan-2-carbonsaeure
• CAS: 3439-02-9
• 化学式: C₅H₃BrO₃
• 分子量: 190.981
• InChiKey: QALYBHRYGIXHOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-127 ºC
• 沸点：
  284 ºC
• 密度：
  1.891
• 闪点：
  125 ºC
• 溶解度：
  0.07 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-呋喃-2-甲酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 氯化亚砜 、 氨 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-{8-[4-((1S,4S)-5-Isopropyl-2,5-diaza-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-phenylamino]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-5-yl}-furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRAZINE COMPOUNDS AS THEIR SALTS, USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES

  摘要：

  根据公式I，一种[1.2.4]三氮唑[1,5-a]吡嗪化合物的新型盐：这些盐可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病条件，例如炎症等。

  公开号：

  US20110118269A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-呋喃甲醛 在 silver nitrate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-溴-呋喃-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE

  摘要：

  本文描述了作为鞘氨醇-1-磷酸受体拮抗剂的化合物。进一步描述了利用这些化合物和相关药物组合物来治疗与鞘氨醇-1-磷酸-3（S1P3）受体调节相关的疾病。

  公开号：

  WO2011019681A1
• 作为试剂：
  描述：

  4,5-二溴-2-糠酸 、 ammonium hydroxide 、 盐酸 在 锌 正己烷 、 4-溴-呋喃-2-甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以to obtain the title compound 4-bromo-furan-2-carboxylic acid 22b (3.2 g, yield 83.1%) as a white solid的产率得到4-溴-呋喃-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Salts of bicyclo-substituted pyrazolon azo derivatives, preparation method and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）所表示的双环取代吡唑酮偶氮衍生物的医药上可接受的盐、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为血小板生成素（TPO）拟态剂和它们作为血小板生成素受体激动剂的用途。通式（I）中取代基的定义与描述相同。

  公开号：

  US08642637B2

文献信息

• Sulfonamide compounds
  申请人：Allison Brett

  公开号：US20060069286A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.

  某些磺酰胺化合物是双CCK1/CCK2抑制剂，在治疗CCK1/CCK2介导的疾病中很有用。
• Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Carter H. Percy

  公开号：US20050054627A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the treatment of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma.

  当前申请描述了MCP-1的调节剂，其化学公式为(I):或其药用可接受的盐形式，用于治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘。
• 五元杂环氧代羧酸类化合物及其医药用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN112724127B

  公开（公告）日：2023-02-17

  本发明涉及五元杂环氧代羧酸类化合物及其医药用途。具体地，本发明涉及如式(I)所示的化合物、药用盐、前药、水合物、溶剂合物或晶型，也涉及所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物以及其作为I型干扰素的分泌调节剂，尤其是作为STING激动剂，以及在制备预防和/或治疗与I型干扰素相关疾病的药物中的医药用途。
• [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'ISOQUINOLINONE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：X CEPTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2004058717A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  This invention is directed to isoquinolinone derivatives and their use in modulating the activity of orphan nuclear receptors, pharmaceutical compositions containing such derivatives, and methods of using such derivatives in treating disease-states associated with nuclear receptor activity.

  这项发明涉及异喹啉酮衍生物及其在调节孤儿核受体活性中的应用，包含这种衍生物的药物组合物，以及使用这种衍生物治疗与核受体活性相关的疾病状态的方法。
• Substituted cycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Carter H. Percy

  公开号：US20050054626A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma, multiple sclerosis, artherosclerosis, and rheumatoid arthritis.

  本申请描述了MCP-1的调节剂，化学式为(I)：或其药用可接受的盐形式，用于预防哮喘、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。