1,3-二氢-1-哌啶-4-基-2H-苯并咪唑-2-硫酮 | 57648-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1,3-二氢-1-哌啶-4-基-2H-苯并咪唑-2-硫酮
• 英文名称: 1,3-dihydro-1-piperidin-4-yl-2H-benzimidazole-2-thione
• 英文别名: 1-(4-piperidyl)-2-mercaptobenzimidazole；3-piperidin-4-yl-1H-benzimidazole-2-thione
• CAS: 57648-17-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃S
• 分子量: 233.337
• InChiKey: ZORYTAATKDXHQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢-1-哌啶-4-基-2H-苯并咪唑-2-硫酮 生成 3-[1-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazole-2-thione;dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CATO, MAKOTO;ARIMOTO, MASAXIRO;UEHNO, SEDZIRO;KODZIMA, XIROSI;YAMADZAKI, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟硝基苯 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 1,3-二氢-1-哌啶-4-基-2H-苯并咪唑-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  由式XI表示的杂环化合物，其药用盐、溶剂合物，或其药用盐的溶剂合物，以及其用途和含有该化合物的组合物。该化合物在结构上是新颖的，并具有良好的STAT5抑制活性。

  公开号：

  EP3960736A1

文献信息

• Piperidines
  申请人：Icagen, Inc.

  公开号：US20030171360A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-dependent sodium channels. More particularly, the invention provides substituted piperidines, and compositions containing these compounds. Also provided are methods using the compounds of the invention for the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrance of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a channel that includes a PN3 subunit.

  提供了一种在治疗疾病中通过抑制电压依赖性钠通道的钠离子通量而有用的化合物、组合物和方法。更具体地，该发明提供了取代哌啶类化合物以及含有这些化合物的组合物。还提供了使用该发明的化合物治疗中枢或外周神经系统疾病的方法，特别是通过阻断与所示疾病的发作或复发有关的钠通道来治疗疼痛和慢性疼痛。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包含PN3亚基的通道的离子通量来治疗神经病性或炎症性疼痛。
• 1,2 Disubstituted benzimidazole derivatives
  申请人：Daiichi Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US03963727A1

  公开（公告）日：1976-06-15

  A compound having the formula: ##SPC1## Wherein R represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and X represents a halogen atom; or the acid-addition salt thereof having a distinctive neuroleptic activity.

  一种具有以下化学式的化合物：##SPC1## 其中R代表氢原子或低碳基团，X代表卤素原子；或其酸加成盐，具有独特的神经类药物活性。
• PIPERIDINES
  申请人：Gross F. Michael

  公开号：US20080058376A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-dependent sodium channels. More particularly, the invention provides substituted piperidines, and compositions containing these compounds. Also provided are methods using the compounds of the invention for the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrance of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a channel that includes a PN3 subunit.

  本发明提供了用于通过抑制电压依赖性钠通道中的钠离子通量来治疗疾病的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了取代哌啶的化合物和含有这些化合物的组合物。还提供了使用本发明的化合物治疗中枢或外周神经系统障碍，特别是疼痛和慢性疼痛的方法，通过阻断与所述病症的发作或复发相关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包括PN3亚单位的通道中的离子通量来治疗神经病理性或炎症性疼痛。
• TRPA1 modulators
  申请人：Algomedix, Inc.

  公开号：US10428049B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  This disclosure relates to polycyclic heteroaromatic compounds useful as TRPA1 modulators, as well as compositions and methods of treating pain that include the compounds.

  本公开涉及可用作 TRPA1 调节剂的多环杂芳族化合物，以及包含该化合物的治疗疼痛的组合物和方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON APPLICATION ET COMPOSITION LE CONTENANT<br/>[ZH] 一种含杂环的化合物、其应用及含其的组合物
  申请人：GENEROS BIOPHARMA LTD

  公开号：WO2020216378A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  一种如式XI所示的含杂环的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物，及其应用及含其的组合物。该类化合物的结构新颖，具有较佳的STAT5抑制活性。