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bis(2-methoxynaphthalen-1-yl)methane | 2212-45-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
bis(2-methoxynaphthalen-1-yl)methane
英文别名
2-Methoxy-1-[(2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl]naphthalene
bis(2-methoxynaphthalen-1-yl)methane化学式
CAS
2212-45-5
化学式
C23H20O2
mdl
——
分子量
328.411
InChiKey
WOAKPXSTZYSSEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:7feeaa7bf5f083e6cf1d428c158871e0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(2-methoxynaphthalen-1-yl)methane三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到1,1-亚甲基-2-萘酚
    参考文献:
    名称:
    [EN] ION CHANNEL ANTAGONISTS/BLOCKERS AND USES THEREOF
    [FR] ANTAGONISTES/BLOQUEURS DES CANAUX IONIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    提供了离子通道拮抗剂/阻断剂及其用途。具体而言,提供了式(I)的化合物或药用盐、立体异构体、溶剂合物或前药,其制备方法及应用。每个式中的各个基团的定义可在说明书中找到详细信息。还提供了用于治疗心脏病和其他离子通道相关疾病的药物组合物。
    公开号:
    WO2021114313A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-萘甲醚对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 51.0h, 生成 bis(2-methoxynaphthalen-1-yl)methane
    参考文献:
    名称:
    Katritzky, Alan R.; Lan, Xiangfu; Lam, Jamshed N., Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1819 - 1826
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Regioselective Synthesis of Methylene-Bridged Naphthalene Oligomers and Their Host–Guest Chemistry
    作者:San-Jiang Pan、Gang Ye、Fei Jia、Zhenfeng He、Hua Ke、Huan Yao、Zhi Fan、Wei Jiang
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01579
    日期:2017.9.15
    6-dialkoxyl naphthanene and paraformaldehyde by using p-TsOH as the catalyst and CH2Cl2 as the solvent. The structures were characterized by NMR spectroscopy and X-ray crystallography. Their host–guest chemistry with organic cations was studied, and optimal naphthalene numbers in the oligomers were revealed for different guests. In addition, the reason for the unsuccessful synthesis of methylene-bridged
    在这项研究中,我们报道了使用p -TsOH作为催化剂,CH 2 Cl 2作为溶剂,由2,6-二烷氧基萘和低聚甲醛区域选择性合成亚甲基桥接的萘低聚物。通过NMR光谱和X射线晶体学对结构进行表征。研究了他们与有机阳离子的客体-客体化学,并揭示了不同客体的低聚物中最佳萘数量。此外,讨论了亚甲基桥萘大环合成失败的原因。
  • DMSO–DCE Triggered Chemodivergent C-Methylenation of Electron-Rich Arenes: An Easy Access to Diarylmethanes
    作者:Pallaba Ganjan Dalai、Swayamprava Swain、Niranjan Panda
    DOI:10.1021/acs.joc.3c02612
    日期:2024.2.16
    diarylmethanes through a dearomatization/rearomatization process. Methyl(methylene)sulfonium ions (CH2=S+–Me) were generated by simple heating of commonly used solvents such as DMSO and DCE. These ions were subsequently trapped by electron-rich arenes and heteroarenes, resulting in the synthesis of both symmetrical and unsymmetrical diarylmethanes. This protocol was further extended to access N-methylenamides
    利用二甲亚砜 (DMSO) 与 1,2-二氯乙烷 (DCE) 的化学发散特性,通过脱芳构化/重芳构化过程掺入亚甲基,形成二芳基甲烷。甲基(亚甲基)锍离子(CH 2 =S + –Me)是通过简单加热常用溶剂如DMSO和DCE生成的。这些离子随后被富电子芳烃和杂芳烃捕获,从而合成对称和不对称的二芳基甲烷。该方案进一步扩展为通过在 DMSO 和 DCE 存在下使 2-萘酚与酰胺或腈反应来获得N-亚甲基酰胺。
  • Strategic HR configurations and organizational performance
    作者:Michael A. Sheppeck、Jack Militello
    DOI:10.1002/(sici)1099-050x(200021)39:1<5::aid-hrm2>3.0.co;2-i
    日期:——
  • Poupelin,J.-P. et al., European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, p. 381 - 385
    作者:Poupelin,J.-P. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Kostova, I. N.; Pardeshi, N.; Rangaswami, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 859 - 862
    作者:Kostova, I. N.、Pardeshi, N.、Rangaswami, S.、Lee, Yue-Wei
    DOI:——
    日期:——
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