di-2-naphthoxymethane | 33257-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: di-2-naphthoxymethane
• 英文别名: formaldehyde di-[2]naphthylacetal；Formaldehyd-di-[2]naphthylacetal；Di-(naphthyl-(2)-oxy)-methan；Methylenglykol-di-β-naphthylaether；Formaldehyd-di-β-naphthylacetal；Methylen-di-β-naphthylaether；Naphthalene, 2,2'-[methylenebis(oxy)]bis-；2-(naphthalen-2-yloxymethoxy)naphthalene
• CAS: 33257-36-2
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂
• 分子量: 300.357
• InChiKey: ZRXDBKQDMGNELK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-2-naphthoxymethane 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 1,1-亚甲基-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Delepine, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1901, vol. 132, p. 779

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAMADA, YASUMASA;KATO, NOBUHARU;KAKAMU, YUKO;SHIOIRI, TAKAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 8, 2246-2250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A resin-promoted Williamson's alkyl aryl ether synthesis. Methylation of 2-tert-butyl-5-methylphenol with methyl chloride.
  作者：YASUMASA HAMADA、NOBUHARU KATO、YUKO KAKAMU、TAKAYUKI SHIOIRI

  DOI：10.1248/cpb.29.2246

  日期：——

  The use of easily recoverable tri-n-butylphosphoniummethylated polystyrene resin (phosphonium resin catalyst) under triphasic reaction conditions was proposed in Williamson's alkyl aryl ether synthesis. O-Methylation of 2-tert-butyl-5-methylphenol with methyl chloride was easily carried out in the presence of the phosphonium resin catalyst under basic conditions to give 2-tert-butyl-5-methylphenyl methyl ether in excellent yield. A few other phenols were also O-alkylated under similar triphasic reaction conditions to give alkyl aryl ethers.

  在Williamson烷基芳基醚合成中，提出在三相反应条件下使用易回收的三丁基膦甲基聚苯乙烯树脂（膦树脂催化剂）。在碱性条件下，利用膦树脂催化剂，可以容易地进行2-叔丁基-5-甲基苯酚与甲基氯的O-甲基化反应，得到高产率的2-叔丁基-5-甲基苯基甲醚。还有其他几种酚在类似的三相反应条件下也进行了O-烷基化反应，得到了烷基芳基醚。
• One step synthesis of imidazole and benzimidazole acycloaromatic nucleoside analogs
  作者：A Khalafi-Nezhad、M.N Soltani Rad、G.H Hakimelahi、B Mokhtari

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01415-1

  日期：2002.12

  A facile and rapid method for the synthesis of novel imidazole and benzimidazole aromatic acyclic nucleosides is described. Synchronous N-alkylation of imidazole or benzimidazole and potassium aryloxide with methylene iodide in the presence of triethylamine and a catalytic amount of tetrabutylammonium bromide (TBAB) in dry acetonitrile or acetone gave moderate yields of the acycloaromatic nucleoside

  描述了一种方便快捷的合成新型咪唑和苯并咪唑芳族无环核苷的方法。在三乙胺和催化量的四丁基溴化铵（TBAB）在干燥的乙腈或丙酮中存在下，将咪唑或苯并咪唑和芳基氧化钾与亚甲基碘进行同步N烷基化反应可得到中等收率的无环芳族核苷类似物。
• Anwendungen der phasen-transfer-katalyse 2.: diaryloxymethane und formaldehydacetale
  作者：Eckehard V. Dehmlow、Johannes Schmidt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93029-6

  日期：1976.1
• Wang, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1933, vol. 1, p. 59,62
  作者：Wang

  DOI：——

  日期：——
• Delepine, Annales de Chimie (Cachan, France), 1901, vol. <7> 23, p. 389
  作者：Delepine

  DOI：——

  日期：——