4,7-dimethoxy-5-propyl-benzo[1,3]dioxole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4,7-dimethoxy-5-propyl-benzo[1,3]dioxole
• 英文别名: 4,7-Dimethoxy-5-propyl-benzo[1,3]dioxol；4,7-Dimethoxy-5-propyl-1,3-benzodioxole
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• mdl: MFCD09261467
• 分子量: 224.257
• InChiKey: XZUGLUDURMEBQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dimethoxy-5-propyl-benzo[1,3]dioxole 在 五氯化磷 、 硫酸 、 双氧水 、 乙酸酐 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  天然聚烷氧基烯丙基苯辅酶Q衍生物的合成和X射线衍射分析

  摘要：

  使用可用的天然(多甲氧基)(亚甲基二氧基)烯丙基苯开发了在醌环上带有不同链长的功能取代基的辅酶Q的甲氧基类似物的一般合成途径。(亚甲二氧基)苯甲醛的Baeyer-Villiger重排为苯酚，然后通过亚甲二氧基部分开放轻松氧化为醌，被认为是合成目标1,4-和1,2-聚烷氧基醌的关键步骤

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2023.06.032
• 作为产物：
  描述：

  洋芹脑 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 生成 4,7-dimethoxy-5-propyl-benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  植物聚烷氧基苯衍生物的氢化：方便获得辅酶Q0类似物

  摘要：

  已经开发出技术上先进的方案，用于将植物烯丙基（聚烷氧基）苯转化为甲基和丙基（聚烷氧基）苯，它们是辅酶Q0类似物合成中的中间体。烯丙基和苯甲醛部分氢化的关键阶段是以周期性的高压釜模式在高度多孔的陶瓷嵌段Pd催化剂上进行的。这些催化剂具有大的表面积，低的水力阻力，显着的热稳定性和机械稳定性，多次循环和易于再生，可显着减少Pd的消耗。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2020.09.015

文献信息

• Ciamician; Silber, Gazzetta Chimica Italiana, 1891, vol. 21 I, p. 154
  作者：Ciamician、Silber

  DOI：——

  日期：——