2-bromo-N-(5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)benzenesulfonamide | 883974-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-bromo-N-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 883974-07-0
• 化学式: C₁₃H₈BrClN₂O₃S
• 分子量: 387.641
• InChiKey: ZMIACWCSMIWIOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.7±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.787±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)benzenesulfonamide 、 苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Biphenyl-2-sulfonic acid (5-chloro-benzooxazol-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazole benzenesulfonamides as allosteric inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase

  摘要：

  A series of novel benzoxazole benzenesulfonamides was synthesized as inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase-1). Extensive SAR studies led to a potent inhibitor, 53, with an IC50 of 0.57 mu M. Compound 17 exhibited excellent bioavailability and a good pharmacokinetic profile in rats. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.014
• 作为产物：
  描述：

  苯并恶唑胺 、 2-溴苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-N-(5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazole benzenesulfonamides as allosteric inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase

  摘要：

  A series of novel benzoxazole benzenesulfonamides was synthesized as inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase-1). Extensive SAR studies led to a potent inhibitor, 53, with an IC50 of 0.57 mu M. Compound 17 exhibited excellent bioavailability and a good pharmacokinetic profile in rats. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.014

文献信息

• Benzoxazole benzenesulfonamides as allosteric inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase
  作者：Chunqiu Lai、Rebecca J. Gum、Melissa Daly、Elizabeth H. Fry、Charles Hutchins、Celerino Abad-Zapatero、Thomas W. von Geldern

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.014

  日期：2006.4

  A series of novel benzoxazole benzenesulfonamides was synthesized as inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase-1). Extensive SAR studies led to a potent inhibitor, 53, with an IC50 of 0.57 mu M. Compound 17 exhibited excellent bioavailability and a good pharmacokinetic profile in rats. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.