11α-Hydroxy-21-acetoxy-9β,11β-epoxy-3,20-dioxo-16α-methyl-pregnen-(4) | 18769-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 11α-Hydroxy-21-acetoxy-9β,11β-epoxy-3,20-dioxo-16α-methyl-pregnen-(4)
• 英文别名: 21-acetoxy-9,11β-epoxy-17-hydroxy-16α-methyl-9β-pregn-4-ene-3,20-dione；21-Acetoxy-9,11β-epoxy-17-hydroxy-16α-methyl-9β-pregn-4-en-3,20-dion
• CAS: 18769-18-1；34542-58-0；104111-24-2；104527-32-4
• 化学式: C₂₄H₃₂O₆
• 分子量: 416.514
• InChiKey: FOTDGVYUEIORAP-XQWJNMMNSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C
• 沸点：
  572.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11α-Hydroxy-21-acetoxy-9β,11β-epoxy-3,20-dioxo-16α-methyl-pregnen-(4) 在 四氢呋喃 、 selenium(IV) oxide 、 氯仿 、 氢氟酸 作用下， 生成 醋酸地塞米松
  参考文献：
  名称：

  16-METHYLATED STEROIDS. I. 16α-METHYLATED ANALOGS OF CORTISONE, A NEW GROUP OF ANTI-INFLAMMATORY STEROIDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01545a061
• 作为产物：
  描述：

  16β-methyl-17a,11β,21-trihydroxy-9-bromopregna-4-ene-3,20-dione-21-acetate 在 乙醇 、 potassium acetate 作用下， 生成 11α-Hydroxy-21-acetoxy-9β,11β-epoxy-3,20-dioxo-16α-methyl-pregnen-(4)
  参考文献：
  名称：

  16-METHYLATED STEROIDS. I. 16α-METHYLATED ANALOGS OF CORTISONE, A NEW GROUP OF ANTI-INFLAMMATORY STEROIDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01545a061