(Z,E)-1-Chloro-1-fluoro-2-phenethylethene | 260262-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z,E)-1-Chloro-1-fluoro-2-phenethylethene
• 英文别名: 1-fluoro-2-phenethylvinyl chloride；(4-chloro-4-fluorobut-3-enyl)benzene
• CAS: 260262-16-6
• 化学式: C₁₀H₁₀ClF
• 分子量: 184.641
• InChiKey: CMAPZUXWEIHAMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,E)-1-Chloro-1-fluoro-2-phenethylethene 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到(1-fluoro-4-phenylbut-1-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过1-氟乙烯基卤化物与有机硼烷的钯催化交叉偶联反应合成氟化烯烃

  摘要：

  1-氟乙烯基卤化物1-4与有机硼烷的钯催化交叉偶联反应在Suzuki条件下进行，并保留构型，从而以极好的收率得到1-取代的1-氟烯烃6-8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02589-1
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 一氟三氯甲烷 在 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z,E)-1-Chloro-1-fluoro-2-phenethylethene
  参考文献：
  名称：

  通过1-氟乙烯基卤化物与有机硼烷的钯催化交叉偶联反应合成氟化烯烃

  摘要：

  1-氟乙烯基卤化物1-4与有机硼烷的钯催化交叉偶联反应在Suzuki条件下进行，并保留构型，从而以极好的收率得到1-取代的1-氟烯烃6-8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02589-1

文献信息

• New methods for the synthesis of fluoroolefins via the palladium catalyzed cross-coupling reaction of 1-fluorovinyl halides with organoboranes and organostannanes
  作者：Chen Chen、Keith Wilcoxen、Charles Q Huang、Nathalie Strack、James R McCarthy

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00172-4

  日期：2000.2

  The palladium catalyzed cross-coupling reaction of 1-fluorovinyl halides with organoboranes and organostannanes provide two new facile methods to 1-substituted 1-fluoroolefins. The reactions proceed with retention of configuration in good to excellent yields.

  1-氟乙烯基卤化物与有机硼烷和有机锡的钯催化的交叉偶联反应为1-取代的1-氟烯烃提供了两种新的简便方法。反应以良好至优异的产率保持构型进行。