fluorodichlorotrimethylsilane | 90503-30-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: fluorodichlorotrimethylsilane
• 英文别名: (dichlorofluoromethyl)trimethylsilane；[Dichloro(fluoro)methyl]-trimethylsilane
• CAS: 90503-30-3
• 化学式: C₄H₉Cl₂FSi
• 分子量: 175.105
• InChiKey: PBMZOXPUNRRNJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43 °C
• 沸点：
  131 °C
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluorodichlorotrimethylsilane 在 三正丁基氢锡 作用下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到Chlorfluormethyltrimethylsilan
  参考文献：
  名称：

  Fluorierte Elementorganika

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80061-4
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 一氟三氯甲烷 在 六乙基亚磷酸胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 fluorodichlorotrimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  TMSCFX₂ (X = Cl, Br) as halofluorocarbene sources for the synthesis of halofluorocyclopropanes

  摘要：

  新型卤氟卡宾试剂[Me₃SiCFX₂ (X = Cl, Br)]与烯烃的[2+1]环加成反应已被披露。

  DOI：

  10.1039/d0cc06004f

文献信息

• Conversion of disilanes to functional monosilanes
  作者：Hideyuki Matsumoto、Kazuhiro Ohkawa、Ikuya Matsubara、Miyuki Kasahara、Takeshi Arai、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85130-x

  日期：1984.3

  The reaction of methylchlorodisilanes with gem-polyhalides in the presence of organic bases has been investigated. The compounds CXCl2SiMeCl2 (X = Cl, H, F and SiMeCl2) were obtained in moderate to high yields from Cl2MeSiSiMeCl2 and polyhalomethanes (e.g., CCl4, CHCl3, CFCl3 and CCl3SiMeCl2) with PPh3 or Bu4NCl as catalyst. The reaction of 1,1,2-trichlorotrimethyldisilane with CCl4 afforded a 1 :

  已经研究了在有机碱存在下甲基氯乙硅烷与宝石-多卤化物的反应。化合物CXCL 2 SiMeCl 2（X =氯，H，F和SiMeCl 2）在中等选自Cl获得高的产率2 MeSiSiMeCl 2 polyhalomethanes（例如，CCl和4，三氯甲烷3，CFCL 3和CCl 3 SiMeCl 2）与PPh 3或Bu 4 NCl作为催化剂。1,1,2-三氯三甲基乙硅烷与CCl 4的反应得到CCl 3 SiMeCl 2的1：1混合物和CCl 3 SiMe 2 Cl。另外，以Bu 4 NCl或Bu 4 NF为催化剂，从Cl 2 MeSiSiMeCl 2和XC 6 H 4 CCl 3以中等收率获得了XC 6 H 4 CCl 2 -SiMeCl 2（X = H和4-Cl）。
• 5-[(Halo)fluoralkyl]-5-hydroxyimidazolidin-2,4-dione aus 2,4,5-Imidazolidintrionen
  作者：Volker Broicher、Detlef Geffken

  DOI：10.1002/ardp.19903231110

  日期：——

  Die (Halo)fluoralkyltrimethylsilane 2 reagieren leicht mit den Imidazolidintrionen 1 in Gegenwart von Tetrabutylammoniumfluorid (TBAF) zu den 5‐[(Halo)fluoralkyl]‐5‐hydroxyimidazolidin‐2,4‐dionen 4.

  (卤) 氟烷基三甲基硅烷 2 在四丁基氟化铵 (TBAF) 存在下很容易与咪唑烷三酮 1 反应，得到 5-[(卤) 氟烷基]-5-羟基咪唑烷-2,4-二酮 4。
• Transfer of an organofluorine fragment from CF2=CFSi(CH3)3 and CFCl2Si(CH3)3 to unsaturated perfluorinated compounds catalyzed by cesium fluoride
  作者：V. A. Petrov、N. V. Shevchenko、V. K. Grinevskaya、Z. N. Parnes、V. V. Bardin、G. G. Furin、L. S. German、M. E. Vol'pin

  DOI：10.1007/bf01184539

  日期：1990.12

  A study was carried out on the reaction of 1,1,2-trifluorovinylsilane and fluorodichloromethylsilane in the presence of CsF with perfluoro-2-methyl-2-pentene, perfluoro-5-aza-4-nonene, and perfluoroisobutylene. These silanes are capable of transferring a fluorine-containing fragment to unsaturated organofluorine compounds.
• Nucleophilic fluoroalkylation of iminium salts
  作者：Vitalij V. Levin、Mikhail A. Kozlov、Young-Hun Song、Alexander D. Dilman、Pavel A. Belyakov、Marina I. Struchkova、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.043

  日期：2008.5

  Iminium cations generated by the coupling of aldehydes, N-trimethylsilylamines and TMSOTf or by the methylation of imines with MeOTf smoothly react with silanes of a general formula Me3SiRf (R-f = CF3, CCl2F, C6F5) to afford the corresponding tertiary amines having a fluorinated substituent. The key step, involving C-C bond formation, is promoted by NaOAc or KF in DMF as a solvent. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Trifluoromethylation of Salicyl Aldimines
  作者：Alexander D. Dilman、Dmitry E. Arkhipov、Vitalij V. Levin、Pavel A. Belyakov、Alexander A. Korlyukov、Marina I. Struchkova、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1021/jo701734d

  日期：2007.10.1

  A method for the nucleophilic trifluoromethylation of salicyl aldimines, which do not contain an activating group at the nitrogen atom, has been described. The reaction proceeds through the initial generation of intramolecular boron complex followed by interaction with Me3SiCF3 activated by sodium acetate.