2-iododiphenylamine-2'-carboxylic acid | 10166-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iododiphenylamine-2'-carboxylic acid
• 英文别名: N-<2-Jod-phenyl>-anthranilsaeure；Benzoic acid, 2-[(2-iodophenyl)amino]-；2-(2-iodoanilino)benzoic acid
• CAS: 10166-40-2
• 化学式: C₁₃H₁₀INO₂
• 分子量: 339.132
• InChiKey: KWWDONSFOGGYSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-200 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  419.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.784±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iododiphenylamine-2'-carboxylic acid 在 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以73%的产率得到9H-咔唑-1-甲酸
  参考文献：
  名称：

  脱氢卤化钯催化的2-取代卤代芳烃的环化反应

  摘要：

  已经研究了由各种钯催化剂和具有不同碱的溶剂（最普遍满意的体系是在碳酸钠为碱的NN-二甲基乙酰胺（DMA）中的乙酸钯（II））介导的环氢化卤化反应。尽管脱氢环化过程需要化学计量的钯（II）试剂，但本程序仅涉及催化量（0.1摩尔比例或更少）的钯化合物。二苯并呋喃，咔唑，芴酮，菲啶酮，6H-二苯并c，e] [l，2]噻嗪-5,5-二氧化物，6H-二苯并[b，d]吡喃和苯并呋喃并[2,3b]吡啶衍生物的制备方法为描述。3-苯甲酰胺基-2-氯吡啶环化为6-羟基苯并] [1,5]萘吡啶说明了该方法的区域特异性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91149-4
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 、 2-碘苯胺 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-iododiphenylamine-2'-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-邻氨基苯甲酰色胺衍生物作为治疗恶性胶质瘤的多效分子的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  COX-2 和 STAT3 是胶质瘤微环境中的两个关键罪魁祸首。在此，为了抑制 COX-2 和阻断 STAT3 信号传导，我们公开了 27 种 基于褪黑激素衍生物和N-取代邻氨基苯甲酸衍生物组合的N-邻氨基苯甲酰色胺化合物。其中，NP16显示出最好的抗增殖活性和适度的COX-2抑制作用。值得注意的是，NP16降低了p- JAK2 和p -STAT3的水平，并阻止了 GBM 细胞系中 STAT3 的核转位。此外，NP16在 BV2 和 C6 胶质瘤细胞的共培养系统中下调 BV2 细胞的 MMP-9 表达，消除 GBM 细胞的增殖/侵袭/迁移能力，通过 ROS 和 Bcl-2 调节的凋亡途径诱导细胞凋亡，并诱导在体外神经胶质瘤细胞中明显的 G 2 /M 阻滞。此外，NP16显示出良好的药代动力学特征，包括长半衰期 (11.43 ± 0.43 h) 和高血脑屏障渗透性。最后，NP16有效抑制肿瘤生长，提高存活率，增加E-

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113564

文献信息

• The discovery of the benzhydroxamate MEK inhibitors CI-1040 and PD 0325901
  作者：Stephen D. Barrett、Alexander J. Bridges、David T. Dudley、Alan R. Saltiel、James H. Fergus、Cathlin M. Flamme、Amy M. Delaney、Michael Kaufman、Sophie LePage、Wilbur R. Leopold、Sally A. Przybranowski、Judith Sebolt-Leopold、Keri Van Becelaere、Annette M. Doherty、Robert M. Kennedy、Dan Marston、W. Allen Howard、Yvonne Smith、Joseph S. Warmus、Haile Tecle

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.054

  日期：2008.12

  A novel series of benzhydroxamate esters derived from their precursor anthranilic acids have been prepared and have been identified as potent MEK inhibitors. 2-(2-Chloro-4-iodo-phenylamino)-N-cyclopropylmethoxy-3,4-difluoro-benzamide, CI-1040, was the first MEK inhibitor to demonstrate in vivo activity in preclinical animal models and subsequently became the first MEK inhibitor to enter clinical trial. CI-1040 suffered however from poor exposure due to its poor solubility and rapid clearance, and as a result, development of the compound was terminated. Optimization of the diphenylamine core and modi. cation of the hydroxamate side chain for cell potency, solubility, and exposure with oral delivery resulted in the discovery of the clinical candidate N-(2,3-dihydroxy-propoxy)-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)benzamide PD 0325901. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• AMES, D. E.;OPALKO, A., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 10, 1919-1925
  作者：AMES, D. E.、OPALKO, A.

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of evodiamine derivatives as potential lead antifungal agents for the treatment of superficial fungal infections
  作者：Yan Liang、Honghua Zhang、Xi Zhang、Ying Peng、Jiedan Deng、Yuqing Wang、Ranhui Li、Linyi Liu、Zhen Wang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105981

  日期：2022.10
• Palladium-catalysed cyclisation of 2-substituted halogenoarenes by dehydrohalogenation
  作者：D.E. Ames、A. Opalko

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91149-4

  日期：1984.1

  satisfactory system being palladium(II) acetate in NN-dimethylacetamide (DMA) with sodium carbonate as base) has been examined as a route to some heterocyclic systems. Whereas dehydrogenative cyclisation processes require stoichiometric amounts of palladium(II) reagent, the present procedure involves only catalytic amounts (0.1 molar proportion, or less), of palladium compound. The preparation of dibenzofuran

  已经研究了由各种钯催化剂和具有不同碱的溶剂（最普遍满意的体系是在碳酸钠为碱的NN-二甲基乙酰胺（DMA）中的乙酸钯（II））介导的环氢化卤化反应。尽管脱氢环化过程需要化学计量的钯（II）试剂，但本程序仅涉及催化量（0.1摩尔比例或更少）的钯化合物。二苯并呋喃，咔唑，芴酮，菲啶酮，6H-二苯并c，e] [l，2]噻嗪-5,5-二氧化物，6H-二苯并[b，d]吡喃和苯并呋喃并[2,3b]吡啶衍生物的制备方法为描述。3-苯甲酰胺基-2-氯吡啶环化为6-羟基苯并] [1,5]萘吡啶说明了该方法的区域特异性。
• Design, synthesis and biological evaluation of N-anthraniloyl tryptamine derivatives as pleiotropic molecules for the therapy of malignant glioma
  作者：Xiaohong Fan、Junfang Li、Lin Long、Tao Shi、Dan Liu、Wen Tan、Honghua Zhang、Xiaoyan Wu、Xiaoyong Lei、Zhen Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113564

  日期：2021.10

  STAT3 are two key culprits in the glioma microenvironment. Herein, to inhibit COX-2 and block STAT3 signaling, we disclosed 27 N-anthraniloyl tryptamine compounds based on the combination of melatonin derivatives and N-substituted anthranilic acid derivatives. Among them, NP16 showed the best antiproliferative activity and moderate COX-2 inhibition. Of note, NP16 decreased the level of p-JAK2 and p-STAT3

  COX-2 和 STAT3 是胶质瘤微环境中的两个关键罪魁祸首。在此，为了抑制 COX-2 和阻断 STAT3 信号传导，我们公开了 27 种 基于褪黑激素衍生物和N-取代邻氨基苯甲酸衍生物组合的N-邻氨基苯甲酰色胺化合物。其中，NP16显示出最好的抗增殖活性和适度的COX-2抑制作用。值得注意的是，NP16降低了p- JAK2 和p -STAT3的水平，并阻止了 GBM 细胞系中 STAT3 的核转位。此外，NP16在 BV2 和 C6 胶质瘤细胞的共培养系统中下调 BV2 细胞的 MMP-9 表达，消除 GBM 细胞的增殖/侵袭/迁移能力，通过 ROS 和 Bcl-2 调节的凋亡途径诱导细胞凋亡，并诱导在体外神经胶质瘤细胞中明显的 G 2 /M 阻滞。此外，NP16显示出良好的药代动力学特征，包括长半衰期 (11.43 ± 0.43 h) 和高血脑屏障渗透性。最后，NP16有效抑制肿瘤生长，提高存活率，增加E-