2-(4-cyclohexenyl)-4-chloromethyl-1,3-dioxolane | 97303-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-(4-cyclohexenyl)-4-chloromethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 1,3-Dioxolane, 4-(chloromethyl)-2-(3-cyclohexen-1-yl)-；4-(chloromethyl)-2-cyclohex-3-en-1-yl-1,3-dioxolane
• CAS: 97303-66-7
• 化学式: C₁₀H₁₅ClO₂
• 分子量: 202.681
• InChiKey: UWVVFCPWRRMIFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-112 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.1272 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-cyclohexenyl)-4-chloromethyl-1,3-dioxolane 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 以65.2%的产率得到2-(1,2-dibromo-4-cyclohexyl)-4-chloromethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Kerimov, A. Kh.; Babaev, M. G.; Mishiev, D. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 3, p. 584 - 587

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1,2-丙二醇 、 3-环己烯甲醛 在 ion-exchange resin in H⁽¹⁺⁾ form 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以87.9%的产率得到2-(4-cyclohexenyl)-4-chloromethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Kerimov, A. Kh.; Babaev, M. G.; Mishiev, D. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 3, p. 584 - 587

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：A. Kh. Kerimov

  DOI：10.1023/a:1023499107714

  日期：——

  4-Cyclohexenecarbaldehyde and its 2-methyl-, 4-methyl-, and 2,4-dimethyl derivatives were reacted with 1,2-diols [1,2-propanediol and 3-chloro-, 3-(2-chloroethoxy)-, and 3-(2-chloro-1-chloromethylethoxy-1,2-propandiol] to synthesize the corresponding 2,4-disubstituted 1,3-dioxolanes. Epoxidation and bromination of the products were performed, as well as their condensation with hexachlorocyclopentadiene.
• ——
  作者：A. Kh. Kerimov

  DOI：10.1023/a:1012350122851

  日期：——

  Reactions of 3-cyclohexenecarbaldehyde, 6-methyl-3-cyclohexenecarbaldehyde, bicyclo[2.2.1]-hept-5-ene-endo-2-carbaldehyde, and benzaldehyde with 1,2-propanediol and 3-chloro-1,2-propanediol gave the corresponding 2,4-substituted 1,3-dioxolanes. Their reactions with peroxyacetic acid, bromine, dichlorocarbene, and nucleophiles were studied. The effect of the substituents in the diol and aldehyde on their relative reactivity is discussed.
• Kerimov, A. Kh.; Babaev, M. G.; Alieva, E. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 10, p. 2160 - 2164
  作者：Kerimov, A. Kh.、Babaev, M. G.、Alieva, E. S.、Mishiev, D. E.

  DOI：——

  日期：——
• KERIMOV, A. X.;BABAEV, M. G.;MISHIEV, D. E., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 3, 645-648
  作者：KERIMOV, A. X.、BABAEV, M. G.、MISHIEV, D. E.

  DOI：——

  日期：——
• Kerimov, A. Kh.; Babaev, M. G.; Mishiev, D. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 3, p. 584 - 587
  作者：Kerimov, A. Kh.、Babaev, M. G.、Mishiev, D. E.

  DOI：——

  日期：——