4-chlorosalicylate | 45866-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorosalicylate
• 英文别名: 5-chlorosalicylate；5-Chlor-2-hydroxy-benzoesaeure Carboxylat-Anion；2-carboxy-4-chlorophenolate
• CAS: 45866-17-9
• 化学式: C₇H₄ClO₃
• 分子量: 171.56
• InChiKey: NKBASRXWGAGQDP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorosalicylate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-氯代水杨酸
  参考文献：
  名称：

  Pandey, Ashok Kumar; Chandra, M.; Agarwala, B. V., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, p. 32 - 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代水杨酸 在 溴棕三甲铵 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-chlorosalicylate
  参考文献：
  名称：

  超声吸收法研究阳离子胶束对芳族羧酸水解反应动力学的影响

  摘要：

  在水溶液中存在十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）胶束的情况下，通过超声吸收法对羧酸的原位动力学进行了动力学研究。研究的羧酸分为两类，一类能够形成分子内氢键，即水杨酸衍生物（SAD），另一类不能形成该键，即苯甲酸衍生物（BAD）。所述速率常数（γ 2 ķ ˚F，ķ b），表观解离常数（ķ一个），并且将反应（Δ的体积变化V获得）。不同的K a关于分子内氢键的影响讨论了SAD和BAD观察到的速率常数的依赖性。还观察到SAD和BAD的ΔV的p K a依赖性。这些依赖性大于水溶液中的依赖性。该结果归因于胶束溶液和水溶液中水分子在溶质周围的排列方式的变化。

  DOI：

  10.1039/ft9949000869

文献信息

• Excited-state proton-coupled electron transfer within ion pairs
  作者：Wesley B. Swords、Gerald J. Meyer、Leif Hammarström

  DOI：10.1039/c9sc04941j

  日期：——

  means to study an ES-PCET mechanism. These ion pairs formed readily between salicylate anions and tetracationic ruthenium complexes in acetonitrile solution. Upon light excitation, quenching of the ruthenium excited state occurred through ES-PCET oxidation of salicylate within the ion pair. Transient absorption spectroscopy identified the reduced ruthenium complex and oxidized salicylate radical as the

  使用光来驱动质子偶联电子转移（PCET）反应已引起越来越多的兴趣，最近集中在PCET反应（ES-PCET）中直接使用激发态。静电离子对提供了一种降低反应顺序的支架，并促进了电子转移化学中的许多发现。但是，它们的使用尚未转换为PCET。在本文中，我们表明，仅通过静电相互作用形成的离子对提供了研究ES-PCET机制的通用且简便的方法。这些离子对很容易在乙腈溶液中的水杨酸根阴离子与四阳离子钌络合物之间形成。在光激发后，通过离子对内水杨酸酯的ES-PCET氧化，发生了钌激发态的猝灭。瞬态吸收光谱法鉴定出还原的钌络合物和氧化的水杨酸盐自由基是该反应的主要光产物。由于离子配对而降低的反应阶数使得可以通过纳秒光致发光光谱法直接测量一阶PCET速率常数。这些PCET速率常数在较大的驱动力下达到饱和，这与接近Marcus无障碍区域一致。令人惊讶地，乙腈中存在水杨酸酯的质子转移互变异构体，质子位于羧酸酯官能团
• Chain length effects in the cleavage of aryl esters by cyclodextrins. Different transition states for m- and p-nitrophenyl alkanoates
  作者：Oswald S. Tee、Charles Mazza、Xian Xian Du

  DOI：10.1021/jo00298a042

  日期：1990.5