[3-[[6-[4-[(2-fluorophenyl)methoxy]-6-phenyl-2-pyrimidinyl]-2-naphthalenyl]oxy]propyl]propanedioic acid diethyl ester | 651722-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [3-[[6-[4-[(2-fluorophenyl)methoxy]-6-phenyl-2-pyrimidinyl]-2-naphthalenyl]oxy]propyl]propanedioic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-[3-[6-[4-[(2-fluorophenyl)methoxy]-6-phenylpyrimidin-2-yl]naphthalen-2-yl]oxypropyl]propanedioate
• CAS: 651722-23-5
• 化学式: C₃₇H₃₅FN₂O₆
• 分子量: 622.693
• InChiKey: JWXKKCAQHQNDDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[[6-[4-[(2-fluorophenyl)methoxy]-6-phenyl-2-pyrimidinyl]-2-naphthalenyl]oxy]propyl]propanedioic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [3-[[6-[4-[(2-fluorophenyl)methoxy]-6-phenyl-2-pyrimidinyl]-2-naphthalenyl]oxy]propyl]propanedioic acid disodium salt
  参考文献：
  名称：

  EP2022500

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基丙二酸二乙酯 、 6-[4-[(2-fluorophenyl)methoxy]-6-phenyl-2-pyrimidinyl]-2-naphthalenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [3-[[6-[4-[(2-fluorophenyl)methoxy]-6-phenyl-2-pyrimidinyl]-2-naphthalenyl]oxy]propyl]propanedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  TUMOR SUPPRESSOR

  摘要：

  具有丙二酸结构的化合物由下式(1)表示： (1)（其中环A代表噁唑或类似物；R1代表烷基、低级烷氧基或类似物；R2和R3代表低级烷基或类似物；m代表0或1至4的整数，m个R1可以相同也可以不同；W代表3至5的整数），可用作预防或治疗胃肠息肉和/或恶性肿瘤的药剂，或预防其转移的药剂。

  公开号：

  US20090118314A1