(ppy)₂Ir(3-hydroxypicolinate) | 481695-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (ppy)₂Ir(3-hydroxypicolinate)
• 英文别名: [Ir(PPy)₂(Pic-OH)]；[Ir(2-phenylpyridine)₂(2-hydroxy picolinic acid)]；[Ir(ppy)₂(hpa)]；(2-carboxy-3-hydroxy-pyridyl)bis((2-pyridyl)phenyl)iridium
• CAS: 481695-99-2
• 化学式: C₂₈H₂₀IrN₃O₃
• 分子量: 638.705
• InChiKey: ZICXCLJBZISKJC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ppy)₂Ir(3-hydroxypicolinate) 在 K₂CO₃ 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 sodium [(2-carboxy-3-OC12H24OSO3-pyridyl)bis((2-pyridyl)phenyl)iridium]
  参考文献：
  名称：

  Mauro, Matteo; De Paoli, Gabriele; Otter, Matthias, Dalton Transactions, 2011, vol. 40, p. 12106 - 12116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (ppy)₂Ir(3-hydroxypicolinate)
  参考文献：
  名称：

  通过可切换的空间电荷转移诱导的用于非易失性存储的含铱（III）配合物的非共轭聚合物

  摘要：

  最近，有机存储设备吸引了极大的兴趣来应对日益增长的数据存储需求。在此，利用铱（III）配合物的电子缺陷性质和非共轭聚合物的柔性聚合物骨架，一系列具有新型非共轭铱（III）配合物的聚合物P2-P5具有非易失性存储性能和相应的模型聚合物P1进行了合理设计和合成。P1的记忆效应是静态随机存取记忆类型，而含有铱（III）配合物的聚合物的记忆效应是快闪记忆类型。基于P3的设备的ON / OFF电流比高达10 3，并且设备具有良好的稳定性。它具有10 4 s的长保留时间以及ON和OFF状态，在超过10 5个读取周期后仍可幸存。铱（III）配合物的引入有助于从咔唑基团到铱（III）配合物的电荷转移态，这也改善了聚合物的结晶度并实现了电双稳态。

  DOI：

  10.1039/d0tc00765j

文献信息

• Highly efficient phosphorescence from cyclometallated iridium(III) compounds: Improved syntheses of picolinate complexes and quantum chemical studies of their electronic structures
  作者：Robert D. Sanner、Nerine J. Cherepy、H. Paul Martinez、Hung Q. Pham、Victor G. Young

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119040

  日期：2019.10

  reflux to afford (F2ppy)2Ir(picolinate) (FIrpic) in excellent yield. The high purity of the products obviates the need for further purification, an improvement over the common route in which column chromatography is required. We prepared eleven picolinate complexes by this route, eight of which were characterized by single crystal x-ray diffraction. The complexes possess the same distorted octahedral

  摘要我们报道了一种新的制备杂多环金属铱（III）络合物的新方法，该络合物使用1,2-二甲氧基乙烷（DME）代替常用的2-乙氧基乙醇向氯桥二聚铱物种添加辅助配体。因此，在DME回流下，用碱将吡啶甲酸快速干净地加入到[（F2ppy）2Ir（Cl）] 2（其中F2ppy = 2-（4'，6'-二氟苯基）吡啶并）中，得到（F2ppy）2Ir（吡啶甲酸） ）（FIrpic）的良率。产物的高纯度消除了对进一步纯化的需要，这是对需要柱色谱法的常规途径的改进。通过这种方法，我们制备了11种吡啶甲酸配合物，其中8种通过单晶X射线衍射表征。该配合物具有相同的扭曲的八面体几何形状，具有两个二齿苯基吡啶配体和一个二齿2-吡啶甲酸配体。所有化合物均显示出有效的磷光，其颜色范围从蓝色到橙色。光物理测量表明，发射量子产率高达0.92，而大多数超过0.5。随时间变化的密度泛函理论计算，以及使用自然跃迁轨道（NTO），可以
• Geometrically isomeric [Ir(iqbt)(ppy)(hpa)] complexes with differential molecule orientations for efficient near-infrared (NIR) polymer light-emitting diodes (PLEDs)
  作者：Wentao Li、Jiaxiang Liu、Baowen Wang、Siyu Hou、Xingqiang Lü、Guorui Fu、Wai-Yeung Wong

  DOI：10.1039/d1tc03203h

  日期：——

  Based on geometrical isomerisation of [Ir(C^N¹)(C^N²)((N^O))]-tris-heteroleptic Ir(iii)-complexes, the augmented transition dipole transition (TMD) with a preferential horizontal orientation, which is beneficial for their NIR-phosphorescence, is reported.

  基于[Ir(C^N1)(C^N2)((N^O))]-三杂合物Ir(iii)的几何异构化，报道了增强的过渡偶极跃迁（TMD），具有优先水平方向的取向，有利于它们的近红外荧光。
• Cyclometalated Iridium(III) Complexes with a Norbornene-Substituted Picolinate Ligand and Electroluminescent Polymers Based on them
  作者：Yu. E. Begantsova、L. N. Bochkarev、E. V. Baranov、V. A. Ilichev

  DOI：10.1134/s1070328419120029

  日期：2019.12

  cyclometalated iridium(III) complexes, NBEpicIr(Ppy)2 (I) and NBEpicIr(Dfppy)2 (II), were synthesized (NBEpicH = 3-(((1S,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl)oxy)picolinic acid, PpyH = 2-phenylpyridine, DfppyH = 2-(2,4-difluorophenyl)pyridine). Complex I was characterized by X‑ray diffraction analysis (CIF file CCDC no. 1878882). Ring opening metathesis polymerization involving compounds I and II and carbazole

  摘要合成了新的环金属化铱（III）配合物NBEpicIr（Ppy）2（I）和NBEpicIr（Dfppy）2（II）（NBEpicH = 3-（（（（1 S，4 S）-bicyclo [2.2.1] hept -5-烯-2-羰基氧基）吡啶甲酸，PpyH = 2-苯基吡啶，DfppyH = 2-（2,4-二氟苯基）吡啶）。配合物I通过X射线衍射分析（CIF文件CCDC 1878882）进行了表征。涉及化合物Ⅰ和Ⅱ与咔唑降冰片烯单体的开环易位聚合反应得到了新的含铱共聚物。配合物I和II的光物理性质 并研究了基于它们的共聚物。
• Stable Blue Phosphorescence Iridium(III) Cyclometalated Complexes Prompted by Intramolecular Hydrogen Bond in Ancillary Ligand
  作者：Seungjun Yi、Jin-Hyoung Kim、Yang-Jin Cho、Jiwon Lee、Tae-Sup Choi、Dae Won Cho、Chyongjin Pac、Won-Sik Han、Ho-Jin Son、Sang Ook Kang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02511

  日期：2016.4.4

  light-emitting diodes (OLEDs). In this study, we found that the intramolecular hydrogen bonding in an ancillary ligand from a heteroleptic Ir(III) complex can play an important role in the stability of blue phosphorescence. To rationalize the role of intramolecular hydrogen bonding, a series of Ir(III) complexes is designed and prepared: Ir(dfppy)2(pic-OH) (1a), Ir(dfppy)2(pic-OMe) (1b), Ir(ppy)2(pic-OH)

  蓝色磷光掺杂材料的稳定性的提高是有机发光二极管（OLED）实际应用的关键因素之一。在这项研究中，我们发现杂合的Ir（III）配合物在辅助配体中的分子内氢键可对蓝色磷光的稳定性起重要作用。为了合理化分子内氢键的作用，设计并制备了一系列Ir（III）配合物：Ir（dfppy）2（PIc-OH）（1a），Ir（dfppy）2（PIc-OMe）（1b）， Ir（ppy）2（PIc-OH）（2a）和Ir（ppy）2（PIc-OMe）（2b）。Ir（dfppy）2（PIc-OH）的发射寿命（图1A）（τ EM = 3.19微秒）的二氯甲烷溶液被发现比的Ir（dfppy）的再显著2（PIC-OME）（1B）（τ EM = 0.94微秒），因为在非辐射存在实质差异的衰减率（ķ NR = 0.28×10 5小号-1为（1A）与2.99×10 5小号-1为（1B））。这些结果归因于3-羟基-吡啶甲酸配体的分子