2-phenyl-N-benzylidenethanolamine | 101067-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-N-benzylidenethanolamine
• CAS: 101067-62-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: UMUCAPZOOJAILZ-WJDWOHSUSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-N-benzylidenethanolamine 在 18-冠醚-6 chromium(VI) oxide 、 二氯磷酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 cis-1-benzoylmethyl-3-phenoxy-4-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯基二氯磷酸试剂诱导的乙酸和亚胺的合成β-内酰胺

  摘要：

  描述了从丹尼盐和席夫碱制备乙烯基氨基-β-内酰胺的实用方法的开发。在已知可从亚胺和乙酸生产β-内酰胺的试剂中，只有苯基二氯磷酸酯和1-甲基-2-氯吡啶碘代碘适合用于合成乙烯基氨基-β-内酰胺。乙酸与由二氯磷酸苯酯促进的乙醇亚胺衍生物反应生成恶唑烷，而不是β-内酰胺。在起始席夫碱中保护羟基作为三甲基甲硅烷基醚提供了通往相应的β-内酰胺而不是恶唑烷的便利途径。对该方法的范围进行了一些观察。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96484-1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 2-氨基-1-苯乙醇 以86%的产率得到2-phenyl-N-benzylidenethanolamine
  参考文献：
  名称：

  苯基二氯磷酸试剂诱导的乙酸和亚胺的合成β-内酰胺

  摘要：

  描述了从丹尼盐和席夫碱制备乙烯基氨基-β-内酰胺的实用方法的开发。在已知可从亚胺和乙酸生产β-内酰胺的试剂中，只有苯基二氯磷酸酯和1-甲基-2-氯吡啶碘代碘适合用于合成乙烯基氨基-β-内酰胺。乙酸与由二氯磷酸苯酯促进的乙醇亚胺衍生物反应生成恶唑烷，而不是β-内酰胺。在起始席夫碱中保护羟基作为三甲基甲硅烷基醚提供了通往相应的β-内酰胺而不是恶唑烷的便利途径。对该方法的范围进行了一些观察。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96484-1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING ELAGOLIX SODIUM AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：ScinoPharm Taiwan, Ltd.

  公开号：US20210078956A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides improved processes for the preparation of elagolix and intermediates thereof. The intermediate of formula VII is achieved by a coupling reaction of a compound of formula V and a N-benzylidene protected compound of formula IV: The present invention is suitable for a large-scale production, avoiding the use of potential genotoxic substances and can be performed under mild conditions.

  本发明提供了改进的制备elagolix及其中间体的方法。公式VII的中间体是通过公式V的化合物和公式IV的N-苯甲醛保护化合物的偶联反应实现的。本发明适用于大规模生产，避免使用潜在的致基因毒物质，并且可以在温和的条件下进行。
• Process for preparing elagolix sodium and intermediates thereof
  申请人：ScinoPharm Taiwan, Ltd.

  公开号：US11339131B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  The present invention provides improved processes for the preparation of elagolix and intermediates thereof. The intermediate of formula VII is achieved by a coupling reaction of a compound of formula V and a N-benzylidene protected compound of formula IV: The present invention is suitable for a large-scale production, avoiding the use of potential genotoxic substances and can be performed under mild conditions.

  本发明提供了制备艾拉戈利及其中间体的改进工艺。式 VII 的中间体是通过式 V 的化合物和式 IV 的 N-亚苄基保护化合物的偶联反应实现的： 本发明适用于大规模生产，避免使用潜在的基因毒性物质，并可在温和的条件下进行。
• A novel synthetic approach to N-unsubstituted β-lactams
  作者：Fernando P Cossío、Claudio Palomo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99001-4

  日期：1985.1
• [EN] PROCESS FOR PREPARING ELAGOLIX SODIUM AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉLAGOLIX SODIQUE ET INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI
  申请人：SCINOPHARM TAIWAN LTD

  公开号：WO2021054896A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention provides improved processes for the preparation of elagolix and intermediates thereof. The intermediate of formula VII is achieved by a coupling reaction of a compound of formula V and a N-benzylidene protected compound of formula IV: The present invention is suitable for a large-scale production, avoiding the use of potential genotoxic substances and can be performed under mild conditions.