dl-trans-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-3-hydroxy-8-chloro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one | 134623-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: dl-trans-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-3-hydroxy-8-chloro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
• 英文别名: 8-chloro-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one；2-(4-methoxyphenyl)-3-hydroxy-8-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one；(+)-cis-(4-methoxyphenyl)-3-hydroxy-8-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one；8-chloro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 134623-75-9
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 335.811
• InChiKey: KAANMZCKNKVSAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dl-trans-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-3-hydroxy-8-chloro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 以60.8%的产率得到3-acetoxy-8-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing optically active benzothiazepine compounds by

  摘要：

  制备光学活性的顺式-3-羟基-2,3-二氢-1,5-苯并噻吩-4(5H)-酮化合物[I]的过程，其中环A和环B被取代或未取代的苯环，R.sup.1是氢或二-低烷基氨基烷基，包括将式[II]的1,5-苯并噻吩-4(5H)-酮：##STR2##其中R.sup.4为氢或低烷酰基，其他符号如上所定义，与光学活性.alpha.-氨基酸和金属氢化物的反应产物进行不对称还原，得到高光学产率，这些化合物[I]是制备各种药物的重要中间体。

  公开号：

  US05310904A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-threo-2-hydroxy-3-(2-amino-5-chlorophenylthio)-3-(4-methoxyphenyl)propionic acid 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  INOUE, HIROZUMI;KONDA, MIKIHIKO;HASHIYAMA, TOMIKI;OTSUKA, HISAO;TAKAHASHI+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 675-687

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 8-Chloro-1,5-benzothiazepine derivatives
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04567175A1

  公开（公告）日：1986-01-28

  Novel 8-chloro-1,5-benzothiazepine derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl or a group of the formula: R.sup.4 CO--, each of R.sup.2 and R.sup.3 is lower alkyl and R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl, and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof are disclosed. Said derivative (I) and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof are useful as hypotensive agents and/or coronary or cerebral vasodilators.

  公开了通式为：##STR1##的8-氯-1,5-苯并硫氮杂卓衍生物，其中R1为氢、低级烷基或通式为R4CO-的基团，R2和R3各自为低级烷基，R4为氢或低级烷基，以及其药学上可接受的酸加成盐。所述衍生物（I）及其药学上可接受的酸加成盐可用作降压剂和/或冠状动脉或脑血管扩张剂。
• Benzothiazepine derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05378698A1

  公开（公告）日：1995-01-03

  A compound of the formula: ##STR1## wherein X is .dbd.N--A--R.sup.1 or .dbd.C(R.sup.1)R.sup.2 ; A is a single bond, polymethylene or --CO--; R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl, unsubstituted or substituted phenyl, optionally substituted benzhydryl, or optionally substituted 5 to 6 membered heterocyclic group; Y is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, optionally substituted phenoxy, optionally substituted benzyloxy, or optionally substituted benzyl; Z is hydrogen or acyl; n is an integer of from 2 to 6, and pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition containing the compound, which is useful for treating hypertension and cardiac diseases, is also provided.

  一种化合物的公式：##STR1## 其中X为.dbd.N--A--R.sup.1或.dbd.C(R.sup.1)R.sup.2; A为单键，聚亚甲基或--CO--; R.sup.1和R.sup.2分别为氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.3-C.sub.7环烷基，未取代或取代的苯基，可选取代苯基甲基，或可选取代的5至6成员杂环基；Y为氢，卤素，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.3-C.sub.7环烷基，C.sub.1-C.sub.6烷氧基，可选取代的苯氧基，可选取代的苄氧基或可选取代的苄基；Z为氢或酰基；n为2至6的整数，以及其药学上可接受的盐。还提供了一种含有该化合物的药物组合物，用于治疗高血压和心脏疾病。
• Benzothiazepines
  申请人：Marion Laboratories, Inc.

  公开号：US05001236A1

  公开（公告）日：1991-03-19

  Certain 1,5-benzothiazepines are useful intermediates or pharamceuticals.

  某些1,5-苯并噻吩化合物是有用的中间体或药物。
• Novel 8-chloro-1,5-benzothiazepine derivatives, processes for preparing the same and pharmaceutical compositions
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0127882A1

  公开（公告）日：1984-12-12

  Novel 8-chloro-1,5-benzothiazepine derivatives of the formula: wherein R' is hydrogen, lower alkyl or a group of the formula: R4CO-, each of R2 and R' is lower alkyl and R4 is hydrogen or lower alkyl, and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof as well as a process for preparing the same are disclosed. Said derivative (I) and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof in form of a pharmaceutical composition are useful as hypotensive agents and/or coronary or cerbral vasodilators.

  式中的新型 8-氯-1,5-苯并硫氮杂卓衍生物： 其中 R' 为氢、低级烷基或式中的基团：R4CO-, R2 和 R' 各为低级烷基，R4 为氢或低级烷基）的新型 8-氯-1,5-苯并硫氮杂卓衍生物及其药学上可接受的酸加成盐以及制备方法已被公开。以药物组合物形式存在的上述衍生物（I）及其药学上可接受的酸加成盐可用作降血压剂和/或冠状动脉或脑血管扩张剂。
• 1,5-Benzothiazephine derivatives, processes for preparing the same and pharmaceutical compositions
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0158339A2

  公开（公告）日：1985-10-16

  Novel 1,5-benzothiazepine derivatives of the formula: wherein R1 is hydrogen or lower alkyl, R2 is hydrogen, lower alkanoyl or benzyl, R3 is hydrogen or lower alkyl and either one of R4 and R5 is hydrogen and the other is chlorine, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof are disclosed. In form of pharmaceutical compositions the said derivative (I) and its salt have a potent platelet aggregation-inhibiting activity.

  式中的新型 1，5-苯并硫氮杂卓衍生物： 其中 R1 是氢或低级烷基，R2 是氢、低级烷酰基或苄基，R3 是氢或低级烷基，R4 和 R5 中的一个是氢，另一个是氯，或其药学上可接受的酸加成盐。在药物组合物中，上述衍生物 (I) 及其盐具有强效的血小板聚集抑制活性。