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cis-2-(4-methoxyphenyl)-3-hydroxy-5-(3-chloropropyl)-8-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-2-(4-methoxyphenyl)-3-hydroxy-5-(3-chloropropyl)-8-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
英文别名
(2R,3R)-8-chloro-5-(3-chloropropyl)-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-one
cis-2-(4-methoxyphenyl)-3-hydroxy-5-(3-chloropropyl)-8-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one化学式
CAS
——
化学式
C19H19Cl2NO3S
mdl
——
分子量
412.337
InChiKey
AWAFHAPSKONDEQ-ZWKOTPCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    75.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苯基哌嗪cis-2-(4-methoxyphenyl)-3-hydroxy-5-(3-chloropropyl)-8-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one 在 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以74.3%的产率得到cis-2-(4-methoxyphenyl)-3-hydroxy-5-[3-(4-phenylpiperazinyl)propyl]-8-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Benzothiazepine derivatives
    摘要:
    一种化合物的公式:##STR1## 其中X为.dbd.N--A--R.sup.1或.dbd.C(R.sup.1)R.sup.2; A为单键,聚亚甲基或--CO--; R.sup.1和R.sup.2分别为氢,C.sub.1-C.sub.6烷基,C.sub.3-C.sub.7环烷基,未取代或取代的苯基,可选取代苯基甲基,或可选取代的5至6成员杂环基;Y为氢,卤素,C.sub.1-C.sub.6烷基,C.sub.3-C.sub.7环烷基,C.sub.1-C.sub.6烷氧基,可选取代的苯氧基,可选取代的苄氧基或可选取代的苄基;Z为氢或酰基;n为2至6的整数,以及其药学上可接受的盐。还提供了一种含有该化合物的药物组合物,用于治疗高血压和心脏疾病。
    公开号:
    US05378698A1
  • 作为产物:
    描述:
    dl-trans-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-3-hydroxy-8-chloro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-onepotassium carbonate1-溴-3-氯丙烷丙酮 为溶剂, 以88.7%的产率得到cis-2-(4-methoxyphenyl)-3-hydroxy-5-(3-chloropropyl)-8-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Benzothiazepine derivatives
    摘要:
    一种化合物的公式:##STR1## 其中X为.dbd.N--A--R.sup.1或.dbd.C(R.sup.1)R.sup.2; A为单键,聚亚甲基或--CO--; R.sup.1和R.sup.2分别为氢,C.sub.1-C.sub.6烷基,C.sub.3-C.sub.7环烷基,未取代或取代的苯基,可选取代苯基甲基,或可选取代的5至6成员杂环基;Y为氢,卤素,C.sub.1-C.sub.6烷基,C.sub.3-C.sub.7环烷基,C.sub.1-C.sub.6烷氧基,可选取代的苯氧基,可选取代的苄氧基或可选取代的苄基;Z为氢或酰基;n为2至6的整数,以及其药学上可接受的盐。还提供了一种含有该化合物的药物组合物,用于治疗高血压和心脏疾病。
    公开号:
    US05378698A1
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文献信息

  • 5-(Piperazinylalkyl)-1,5-benzothiazepinones useful as calcium antagonists
    申请人:SHIONOGI & CO., LTD.
    公开号:EP0615971A1
    公开(公告)日:1994-09-21
    A compound of the formula: wherein X is =N-R¹; R¹ is optionally substituted benzhydryl; Y is hydrogen, halogen, C₁-C₆ alkyl or C₁-C₆ alkoxy; Z is hydrogen or acetyl; n is an integer of from 3 to 6, and a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition containing the compound, which is useful for treating hypertension and cardiac diseases, is also provided.
    式中的化合物: 其中 X 是 =N-R¹;R¹ 是任选取代的苯甲基;Y 是氢、卤素、C₁-C₆ 烷基或 C₁-C₆烷氧基;Z 是氢或乙酰基;n 是 3 至 6 的整数,及其药学上可接受的盐。此外,还提供了一种含有该化合物的药物组合物,可用于治疗高血压和心脏病。
  • 5-piperazinylalkyl-1,5-benzothiazepinones useful as calcium antagonists
    申请人:SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.
    公开号:EP0541263B1
    公开(公告)日:1995-01-11
  • US5378698A
    申请人:——
    公开号:US5378698A
    公开(公告)日:1995-01-03
  • US5462936A
    申请人:——
    公开号:US5462936A
    公开(公告)日:1995-10-31
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