6-chloro-pyridazine-3-carboxylic acid butyl ester | 98995-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-pyridazine-3-carboxylic acid butyl ester
• 英文别名: 6-Chlor-pyridazin-3-carbonsaeure-butylester；n-butyl 6-chloropyridazine-3-carboxylate；butyl 6-chloropyridazine-3-carboxylate
• CAS: 98995-11-0
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 214.652
• InChiKey: SCQLVHSCLFWQKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-pyridazine-3-carboxylic acid butyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95.5%的产率得到6-氯哒嗪-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amino ethers as pain relieving agents

  摘要：

  本发明涉及如下式(I)的化合物，其中A是一个可选择取代的苯基萘基、吡啶基、吡嗪基、吡啶啉基、嘧啶基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、噻二唑基，具有至少两个相邻环碳原子或双环环系统的环，前提是--CH(R^3)N(R^2)B--R^1和--OCH(R^4)--D连接基位于环碳原子上呈1,2关系，并且位于与--OCHR^4--连接基相邻的环原子（因此相对于--CHR^3 NR^2--连接基位于3位置）未被取代；B是一个可选择取代的环系统；D是一个可选择取代的环系统；R^1是描述中定义的各种基团；R^2是氢、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、苯基C_1-3烷基或5-或6-成员的杂环基C_1-3烷基；R^3是氢或C_1-4烷基；R^4是氢或C_1-4烷基；NR^2的N-氧化物在化学上可能；含硫环的S-氧化物在化学上可能；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯和酰胺。其制备方法，制备中间体，用作治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US05843942A1
• 作为产物：
  描述：

  n-butyl 6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到6-chloro-pyridazine-3-carboxylic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amine compounds that antagonize the pain enhancing effects of

  摘要：

  抗拮抗前列腺素增强疼痛作用的化合物被披露。这些化合物包括一个可选择取代的A环，其中在环碳原子上，一个--CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B--R.sup.1和--OD基团以1,2的关系相互定位。3位环原子未被取代。B也是一个可选择取代的环，基团R.sup.1在B上以1,3或1,4的关系与--CH(R.sup.3)N(R.sup.2)--连接基团定位。R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3以及D可以是多种不同的有机或卤素基团。还披露了--NR.sup.2的N-氧化物和含硫环的S-氧化物，以及制备这些化合物、其制备中间体、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途的方法。

  公开号：

  US06100258A1

文献信息

• Aromatic compounds and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05994353A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  The invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters and amides thereof and processes for their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them. ##STR1## In formula I, A is a ring system in which the --CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B--R.sup.1 and --OR.sup.4 groups are positioned in a 1,2 relationship to one another on ring carbon atoms. B is a ring system having R.sup.1 in a 1,3 or 1,4 relationship with the --CH(R.sup.3)N(R.sup.2)-- linking group. R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, R.sup.3 is hydrogen, methyl or ethyl, and R.sup.4 is C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -cycloalkyl-C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl, N-oxides of --NR.sup.2, where chemically possible, or S-oxides of sulphur containing rings, where chemically possible. A, B, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 may be substituted, as defined in the specification.

  本发明涉及公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯和酰胺，以及它们的制备方法，它们作为治疗剂的用途和包含它们的制药组合物。 在公式I中，A是一个环系统，在该环系统中，--CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B--R.sup.1和--OR.sup.4基团在环碳原子上以1,2的关系定位。B是一个环系统，其中R.sup.1与--CH(R.sup.3)N(R.sup.2)--连接基团以1,3或1,4的关系相连。R.sup.2是氢或C.sub.1-C.sub.6-烷基，R.sup.3是氢、甲基或乙基，R.sup.4是C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.1-C.sub.6-环烷基-C.sub.1-C.sub.3-烷基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基、--NR.sup.2的N-氧化物（在化学上可能的情况下）或含有硫的环的S-氧化物（在化学上可能的情况下）。A、B、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4可以被定义中所述的取代。
• AROMATIC AMINO ETHERS AS PAIN RELIEVING AGENTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0773930A1

  公开（公告）日：1997-05-21
• AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0835246A1

  公开（公告）日：1998-04-15
• SUBSTITUTED PIPERAZINYL-PHENYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTI-BACTERIAL AGENTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0918769A1

  公开（公告）日：1999-06-02
• US5843942A
  申请人：——

  公开号：US5843942A

  公开（公告）日：1998-12-01