n-butyl 6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate | 63001-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: n-butyl 6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate
• 英文别名: butyl 6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate；6-oxo-1,6-dihydro-pyridazine-3-carboxylic acid butyl ester；6-Oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-carbonsaeure-butylester；butyl 6-oxo-1H-pyridazine-3-carboxylate
• CAS: 63001-34-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: QSMVTNZZUSDDNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyl 6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到6-chloro-pyridazine-3-carboxylic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amine compounds that antagonize the pain enhancing effects of

  摘要：

  抗拮抗前列腺素增强疼痛作用的化合物被披露。这些化合物包括一个可选择取代的A环，其中在环碳原子上，一个--CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B--R.sup.1和--OD基团以1,2的关系相互定位。3位环原子未被取代。B也是一个可选择取代的环，基团R.sup.1在B上以1,3或1,4的关系与--CH(R.sup.3)N(R.sup.2)--连接基团定位。R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3以及D可以是多种不同的有机或卤素基团。还披露了--NR.sup.2的N-氧化物和含硫环的S-氧化物，以及制备这些化合物、其制备中间体、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途的方法。

  公开号：

  US06100258A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-3-哒嗪甲酸 、 硫酸 以 nBuOAc 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 以85%的产率得到n-butyl 6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic compounds and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯和酰胺，以及它们的制备方法、作为治疗剂的用途和含有它们的药物组合物。在公式I中，A是一个环系统，其中--CH(R^3)N(R^2)B--R^1和--OR^4基团在环碳原子上以1,2的关系定位。B是一个具有R^1在与--CH(R^3)N(R^2)--连接基团的1,3或1,4关系的环系统。R^2是氢或C1-C6-烷基，R^3是氢、甲基或乙基，R^4是C1-C6-烷基、C1-C6-环烷基-C1-C3-烷基、C3-C7-环烷基、--NR^2的N-氧化物（在化学上可能的情况下）或含硫环的S-氧化物（在化学上可能的情况下）。A、B、R^1、R^2、R^3和R^4可以被取代，如规范中定义的那样。

  公开号：

  US05994353A1

文献信息

• Aromatic amino ethers as pain relieving agents
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05843942A1

  公开（公告）日：1998-12-01

  The present invention relates to compounds of formula (I), ##STR1## wherein A is an optionally substituted phenyl naphthyl, pyridyl, pyrazinyl, pyridazinyl, pyrimidyl, thienyl, thiazolyl, oxazolyl, thiadiazolyl having at least two adjacent ring carbon atoms or a bicyclic ring system, provided that the --CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B--R.sup.1 and --OCH(R.sup.4 --)--D linking groups arm positioned in a 1,2 relationship to one another on ring carbon atoms and the ring atom positioned ortho to the --OCHR.sup.4 -- linking group (and therefore in the 3-position relative to the --CHR.sup.3 NR.sup.2 -- linking group) is not substituted; B is an optionally substituted ring system; D is an optionally substituted ring system; R.sup.1 is a variety of group as defined in the description; R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl, phenylC.sub.1-3 alkyl or 5- or 6-membered heteroarylC.sub.1-3 alkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; and N-oxides of NR.sup.2 where chemically possible; and S-oxides of sulphur containing rings were chemically possible; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters and amides thereof. Process for their preparation, intermediates in theirpreparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及如下式(I)的化合物，其中A是一个可选择取代的苯基萘基、吡啶基、吡嗪基、吡啶啉基、嘧啶基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、噻二唑基，具有至少两个相邻环碳原子或双环环系统的环，前提是--CH(R^3)N(R^2)B--R^1和--OCH(R^4)--D连接基位于环碳原子上呈1,2关系，并且位于与--OCHR^4--连接基相邻的环原子（因此相对于--CHR^3 NR^2--连接基位于3位置）未被取代；B是一个可选择取代的环系统；D是一个可选择取代的环系统；R^1是描述中定义的各种基团；R^2是氢、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、苯基C_1-3烷基或5-或6-成员的杂环基C_1-3烷基；R^3是氢或C_1-4烷基；R^4是氢或C_1-4烷基；NR^2的N-氧化物在化学上可能；含硫环的S-氧化物在化学上可能；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯和酰胺。其制备方法，制备中间体，用作治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。
• MIXANTEV B. I.; SHATALOV G. V.; GRIDCHIN S. A., IZV. VYSSH. UCHEB. ZAVEDENIJ. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1977, 20, HO 3, 419-+
  作者：MIXANTEV B. I.、 SHATALOV G. V.、 GRIDCHIN S. A.

  DOI：——

  日期：——
• AROMATIC AMINO ETHERS AS PAIN RELIEVING AGENTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0773930B1

  公开（公告）日：2000-10-11
• AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0835246B1

  公开（公告）日：2001-10-24
• US5843942A
  申请人：——

  公开号：US5843942A

  公开（公告）日：1998-12-01