5-isopropyl-2-methylbenzophenone | 93651-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-isopropyl-2-methylbenzophenone
• 英文别名: 5-isopropyl-2-methyl-benzophenone；5-Isopropyl-2-methyl-benzophenon；α-Oxo-2-methyl-5-isopropyl-diphenylmethan；Phenyl-carvacryl-keton；2-Benzoyl-cymol；Benzo-cymon; 5-Isopropyl-2-methyl-benzophenon；Benzophenone, 5-isopropyl-2-methyl-；(2-methyl-5-propan-2-ylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 93651-28-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: AAGUYRVFXRTPQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C
• 沸点：
  305-308 °C(Press: 755 Torr)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropyl-2-methylbenzophenone 在 amalgamated zinc 、 硫酸 作用下， 生成 1-methyl-2-benzyl-4-isopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Shima, Memoirs of the College of Science, Kyoto Imperial University, 1930, vol. 13, p. 315,322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基甲苯 、 苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 生成 5-isopropyl-2-methylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Strubell,W.; Baumgaertel,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 17, p. 326 - 330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improvement of the Friedel–Crafts benzoylation by using bismuth trifluoromethanesulfonate in 1-butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate ionic liquid under microwave irradiation
  作者：Phuong Hoang Tran、Ngoc Bich Le Do、Thach Ngoc Le

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.155

  日期：2014.1

  Bismuth trifluoromethanesulfonate (bismuth triflate) catalyzed the Friedel–Crafts benzoylation of activated aromatic compounds when dissolved in 1-butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate ([BMIM]OTf) ionic liquid. Immobilization of bismuth triflate (5 mol %) in [BMIM]OTf allowed the synthesis of aryl ketones in good to excellent yields with short reaction times under microwave irradiation

  当溶解在1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲烷磺酸盐（[BMIM] OTf）离子液体中时，三氟甲烷磺酸铋（三氟甲基磺酸铋）催化了活化芳族化合物的Friedel-Crafts苯甲酰化。在[BMIM] OTf中固定三氟甲磺酸铋（5 mol％），可以在短时间内在微波辐射下以良好至极好的收率合成芳基酮。该催化体系易于回收并重复使用几次，而活性没有任何重大损失。
• Microwave-Assisted Facile and Rapid Friedel–Crafts Benzoylation of Arenes Catalyzed by Bismuth Trifluoromethanesulfonate
  作者：Phuong Hoang Tran、Poul Erik Hansen、Thuy Thanh Pham、Vy Thanh Huynh、Vy Hieu Huynh、Thao Du Thi Tran、Thanh Van Huynh、Thach Ngoc Le

  DOI：10.1080/00397911.2014.906042

  日期：2014.10.18

  investigated in Friedel–Crafts benzoylation under microwave irradiation. Friedel–Crafts benzoylation with benzoyl chloride of a variety of arenes containing electron-rich and electron-poor rings using bismuth triflate under microwave irradiation is described. This method allows the preparation of aryl ketones under solventless conditions in good to excellent yields and short reaction time. Bismuth triflate

  摘要 研究了金属三氟甲磺酸盐在微波辐射下的 Friedel-Crafts 苯甲酰化反应中的催化活性。描述了在微波辐射下使用三氟甲磺酸铋与含富电子和缺电子环的各种芳烃的苯甲酰氯的 Friedel-Crafts 苯甲酰化反应。该方法允许在无溶剂条件下以良好至极好的收率和较短的反应时间制备芳基酮。三氟甲磺酸铋很容易回收并重复使用五次，而催化活性没有显着损失。图形概要
• Erbium trifluoromethanesulfonate catalyzed Friedel–Crafts acylation using aromatic carboxylic acids as acylating agents under monomode-microwave irradiation
  作者：Phuong Hoang Tran、Poul Erik Hansen、Hai Truong Nguyen、Thach Ngoc Le

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.038

  日期：2015.1

  Erbium trifluoromethanesulfonate is found to be a good catalyst for the Friedel–Crafts acylation of arenes containing electron-donating substituents using aromatic carboxylic acids as the acylating agents under microwave irradiation. An effective, rapid and waste-free method allows the preparation of a wide range of aryl ketones in good yields and in short reaction times with minimum amounts of waste

  发现三氟甲烷磺酸b是在微波辐射下，使用芳族羧酸作为酰化剂，对含给电子取代基的芳烃进行弗瑞德-克拉夫茨酰化的良好催化剂。一种有效，快速且无浪费的方法可以在不浪费最少的情况下以良好的收率和较短的反应时间制备各种芳基酮。
• Kollarits; Merz, Chemische Berichte, 1873, vol. 6, p. 541
  作者：Kollarits、Merz

  DOI：——

  日期：——
• Koslow; Fedoseew; Olifson, Zhurnal Obshchei Khimii, 1936, vol. 6, p. 259,263
  作者：Koslow、Fedoseew、Olifson

  DOI：——

  日期：——