N-[6-[ethynyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]hex-3-ynyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 247155-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[6-[ethynyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]hex-3-ynyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 247155-48-2
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄S₂
• 分子量: 444.576
• InChiKey: QQGAKDGRUSZTOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-[ethynyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]hex-3-ynyl]-4-methylbenzenesulfonamide 、 乙炔 在 RhCl(PPh₃)3 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到4-methyl-N-[2-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,3-dihydroindol-4-yl]ethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(I)-Catalyzed [2+2+2] Cycloadditions with N-Functionalized 1-Alkynylamides: A Conceptually New Strategy for the Regiospecific Synthesis of Substituted Indolines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990816)38:16<2426::aid-anie2426>3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(6-((4-methylphenyl)sulfonamido)hex-3-yn-1-yl)-N-((trimethylsilyl)ethynyl)benzenesulfonamide 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[6-[ethynyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]hex-3-ynyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(I)-Catalyzed [2+2+2] Cycloadditions with N-Functionalized 1-Alkynylamides: A Conceptually New Strategy for the Regiospecific Synthesis of Substituted Indolines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990816)38:16<2426::aid-anie2426>3.0.co;2-y

文献信息

• Rhodium(I)-Catalyzed [2+2+2] Cycloadditions with N-Functionalized 1-Alkynylamides: A Conceptually New Strategy for the Regiospecific Synthesis of Substituted Indolines
  作者：Bernhard Witulski、Thomas Stengel

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990816)38:16<2426::aid-anie2426>3.0.co;2-y

  日期：1999.8.16