1-[2-(2-Methoxy-5-methyl-4-(methylthio)phenoxy)ethylamino]-3-(2-methylphenoxy)propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[2-(2-Methoxy-5-methyl-4-(methylthio)phenoxy)ethylamino]-3-(2-methylphenoxy)propan-2-ol
• 英文别名: 1-[2-(2-Methoxy-5-methyl-4-methylsulfanylphenoxy)ethylamino]-3-(2-methylphenoxy)propan-2-ol
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₄S
• 分子量: 391.532
• InChiKey: YYFVYPFXNAHYMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-o-tolyloxymethyl-oxazolidin-2-one 、 美芬诺酮 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 1-[2-(2-Methoxy-5-methyl-4-(methylthio)phenoxy)ethylamino]-3-(2-methylphenoxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Propanolamine derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1##其中，R.sup.2为CH.sub.3SO或CH.sub.3SO.sub.2；R.sup.3为氢、甲基或甲氧基；或者R.sup.2和R.sup.3在S附着在R.sup.2时一起为--S(O).sub.m(CH.sub.2).sub.4--或在S附着在R.sup.3时一起为--(CH.sub.2).sub.nS(O).sub.m--（其中m=1或2，n=3或4）；R.sup.4为氢或烷基C.sub.1-4；Z为--(CH.sub.2).sub.2--或##STR2##及其无毒盐。制备方法和制药组合物。这些化合物表现出β-肾上腺素能受体拮抗活性和血管扩张活性，并适用于治疗高血压。

  公开号：

  US04410548A1

文献信息

• US4410548A
  申请人：——

  公开号：US4410548A

  公开（公告）日：1983-10-18