Benzaldehyd-(4-phenyl-selenazol-2-yl)-hydrazon | 87385-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzaldehyd-(4-phenyl-selenazol-2-yl)-hydrazon
• 英文别名: Benzaldehyd-<4-phenyl-selenazolyl-(2)-hydrazon>；benzaldehyde (4-phenyl-selenazol-2-yl)-hydrazone；2-Benzylidenhydrazino-4-phenylselenazole；N-(benzylideneamino)-4-phenyl-1,3-selenazol-2-amine
• CAS: 87385-94-2
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃Se
• 分子量: 326.259
• InChiKey: GLYNYRDKLUSWLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.3±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzaldehyd-(4-phenyl-selenazol-2-yl)-hydrazon 在 双氧水 、 三氯化铁 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4,4'-diphenyl-[5,5']biselenazolylidene-2,2'-dione bis-benzylidenehydrazone
  参考文献：
  名称：

  Bulka,E. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2763 - 2768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  propan-2-one (4-phenyl-selenazol-2-yl)-hydrazone, hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Benzaldehyd-(4-phenyl-selenazol-2-yl)-hydrazon
  参考文献：
  名称：

  Bulka,E. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1127 - 1137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological activity of certain phenylazoselenazoles
  作者：Z. I. Popova、A. A. Tsurkan、P. N. Steblyuk

  DOI：10.1007/bf00764885

  日期：1987.1

  We have previously obtained azo products [2-4] that exhibit antibacterial and antifungal activity by the azo coupling of aromatic amines and sulfanilamide preparations with 2arylidenhydrazino-4-phenylselenazoles [2]. As a continuation of our studies we synthesized compounds I-XXX (see Table i). The diazo components used to obtain those compounds were aniline, p-phenetidine, sulfanilic acid, sodium

  我们之前已经通过芳香胺和磺胺制剂与 2-芳基肼基-4-苯基硒唑 [2] 的偶氮偶联获得了具有抗菌和抗真菌活性的偶氮产品 [2-4]。作为我们研究的继续，我们合成了化合物 I-XXX（见表 i）。用于获得这些化合物的重氮组分是苯胺、对苯乙啶、磺胺酸、对氨基水杨酸钠、苯佐卡因、诺卡因和以下磺胺类药物：链球菌、磺酰脲、尿硫烷、磺胺嘧啶、去甲磺胺醇、依他索和磺胺二甲嘧啶。
• The nitrogen coupling of aromatic amines with 2-arylidenhydrazino-4-phenylselenazoles and 2-arylidenhydrazino-4-phenylthiazoles and their antimicrobial activity
  作者：A. A. Tsurkan、Z. I. Popova、D. A. Kulikova

  DOI：10.1007/bf00778091

  日期：1979.11
• Bulka,E. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 658 - 666
  作者：Bulka,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bulka,E. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2759 - 2763
  作者：Bulka,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bulka,E. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2763 - 2768
  作者：Bulka,E. et al.

  DOI：——

  日期：——