2-ethyldibenzo[cd,g]indazol-6(2H)-one | 120093-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-ethyldibenzo[cd,g]indazol-6(2H)-one
• 英文别名: 2-ethyl-2H-dibenz[cd,g]indazol-6-one；2-Aethyl-2H-dibenz[cd,g]indazol-6-on；14-Ethyl-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9(16),10,12-heptaen-8-one
• CAS: 120093-12-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: POULFNGBBBOMDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡唑蒽酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-ethyldibenzo[cd,g]indazol-6(1H)-one 、 2-ethyldibenzo[cd,g]indazol-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Alkyl chain substituted 1,9-pyrazoloanthrones exhibit prominent inhibitory effect on c-Jun N-terminal kinase (JNK)

  摘要：

  合成了N-烷基取代的吡唑并蒽衍生物，并对其进行了表征和测试，以评估其在调节与炎症相关的疾病中的c-Jun N末端激酶（JNK）的体外抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c4ob00548a

文献信息

• DE479284
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Maki; Akamatsu, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1951, vol. 54, p. 281
  作者：Maki、Akamatsu

  DOI：——

  日期：——
• [EN] TREATMENT OF AORTIC DISSECTION OR ANEURYSM<br/>[FR] TRAITEMENT D'ANÉVRISMES OU D'ANÉVRISMES DISSÉQUANT
  申请人：COOK INC

  公开号：WO2008091925A2

  公开（公告）日：2008-07-31

  [EN] This application relates to methods for treating an aneurysm or an aortic dissection (230; 530). The methods include delivering a medical device (10; 100; 150; 200; 400) and a c-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitor compound to a body lumen at a point of treatment within a subject having the aneurysm or aortic dissection (230; 530), the medical device (10; 100; 150; 200; 400) being adapted to release the JNK inhibitor within the body lumen of the subject. This application also relates to medical devices (10; 100; 150; 200; 400) and JNK inhibitor compounds, where the medical device (10; 100; 150; 200; 400) is adapted to release the JNK inhibitor compound within a patient. Medical devices may include coated stents, grafts, stent grafts, balloons and catheters.
  [FR] L'invention porte sur des méthodes de traitement d'anévrismes ou d'anévrismes disséquants (230; 530) consistant à introduire dans un dispositif médical (10; 100; 150; 200; 400) et un composé inhibiteur de la c-june N-terminal kinase (JNK) dans une lumière corporelle sur le site de traitement d'un patient souffrant d'un anévrisme ou d'un anévrisme disséquant (230; 530), le dispositif médical (10; 100; 150; 200; 400) étant conçu pour libérer l'inhibiteur JNK dans la lumière corporelle du patient. L'invention porte également sur des dispositifs médicaux (10; 100; 150; 200; 400) et des composés d'inhibiteur JNK, lesdits dispositifs médicaux (10; 100; 150; 200; 400) étant conçus pour libérer le composé d'inhibiteur JNK dans un patient. Ces dispositifs médicaux peuvent inclure: des stents recouverts, des greffes stents, des ballonnets et des cathéters.
• Alkyl chain substituted 1,9-pyrazoloanthrones exhibit prominent inhibitory effect on c-Jun N-terminal kinase (JNK)
  作者：Karothu Durga Prasad、Jamma Trinath、Ansuman Biswas、Kanagaraj Sekar、Kithiganahalli N. Balaji、Tayur N. Guru Row

  DOI：10.1039/c4ob00548a

  日期：——

  N-Alkyl substituted pyrazoloanthrone derivatives were synthesized, characterized and tested for theirin vitroinhibitory activity over c-Jun N-terminal kinase (JNK) in regulating inflammation associated disorders.

  合成了N-烷基取代的吡唑并蒽衍生物，并对其进行了表征和测试，以评估其在调节与炎症相关的疾病中的c-Jun N末端激酶（JNK）的体外抑制活性。