Estra-1,3,5(10),6-tetraene-3,17β-diol Diacetate | 1971-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Estra-1,3,5(10),6-tetraene-3,17β-diol Diacetate
• 英文别名: 6-dehydroestradiol diacetate；3,17β-diacetoxy-estra-1,3,5(10),6-tetraene；3,17β-Diacetoxy-oestra-1,3,5(10),6-tetraen；Δ⁶-Dehydro-oestradiol-diacetat；6-Dehydrooestradiol-diacetat；Delta6,7-Estradiol 3,17-Diacetate；[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-acetyloxy-13-methyl-8,9,11,12,14,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 1971-65-9
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: VKGRYSOZQFGDCK-AANPDWTMSA-N

物化性质

• 熔点：
  153.5-155 °C
• 沸点：
  469.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Estra-1,3,5(10),6-tetraene-3,17β-diol Diacetate 在 四氢呋喃 、 单过氧邻苯二甲酸 、 乙醚 作用下， 生成 3,17β-diacetoxy-6α,7α-epoxy-estra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  Steroids. XCIX. Synthesis of Ring B Oxygenated Estrogens¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01555a052
• 作为产物：
  描述：

  [(8R,9S,13S,14S,17S)-3-乙酰氧基-13-甲基-6-氧代-8,9,11,12,14,15,16,17-八氢-7H-环戊二烯并[a]菲-17-基]乙酸酯 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 甲酸 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Estra-1,3,5(10),6-tetraene-3,17β-diol Diacetate
  参考文献：
  名称：

  Ciattini, Pier Giuseppe; Morera, Enrico; Ortar, Giorgio, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 9, p. 1293 - 1297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cytoprotective steroids (II)
  申请人：——

  公开号：US20030092692A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  A method is provided for treating a patient in need of therapy for acute neuronal degeneration due to metabolic compromise of central or peripheral nervous system cells comprising administering to that patient a therapeutically effective amount of a 7&agr;-hydroxy substituted steroid selected from 7&agr;-hydroxy-derivatives of estradiols, dehydroepiandrosterones and pregnenolones, and metabolic precursors thereof. Use of such compounds for manufacture of medicaments and neuroprotective compositions are also provided.

  提供了一种治疗因中枢或外周神经系统细胞代谢妥协而需要治疗急性神经退行性的患者的方法，包括向该患者施用从雌二醇、去氢表雄酮和孕酮的7α-羟基衍生物中选择的一种7α-羟基取代类固醇的治疗有效量，以及其代谢前体。还提供了这些化合物用于制造药物和神经保护组合物的用途。
• Syntheses of selenoestrogens
  作者：Thangavel Arunachalam、Eliahu Caspi

  DOI：10.1021/jo00330a005

  日期：1981.8
• Steroids. VII.¹ Contribution to the Bromination of ▵⁴-3-Ketosteroids and a New Partial Synthesis of the Natural Estrogens
  作者：Carl Djerassi、G. Rosenkranz、J. Romo、St. Kaufmann、J. Pataki

  DOI：10.1021/ja01166a055

  日期：1950.10
• CORBELLINI; GERALI; FERRARA, Farmaco, Edizione Scientifica, 1964, vol. 19, p. 913 - 922
  作者：CORBELLINI、GERALI、FERRARA、LUGARO

  DOI：——

  日期：——
• Ciattini, Pier Giuseppe; Morera, Enrico; Ortar, Giorgio, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 9, p. 1293 - 1297
  作者：Ciattini, Pier Giuseppe、Morera, Enrico、Ortar, Giorgio

  DOI：——

  日期：——