2-呋喃羧酰胺 | 54610-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-呋喃羧酰胺
• 英文名称: furamidine
• 英文别名: furan-5-carboxamidine；2-Furancarboximidamide；furan-2-carboximidamide
• CAS: 54610-73-0
• 化学式: C₅H₆N₂O
• mdl: MFCD00939264
• 分子量: 110.115
• InChiKey: FUVVSNUVSKUJAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-呋喃羧酰胺 在 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 氯苯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 9-氯-2-(2-呋喃基)-[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) ACTIVATOR COMPOUNDS AS CANCER THERAPEUTICS
  [FR] COMPOSÉS ACTIVATEURS DU RÉCEPTEUR D'ARYL HYDROCARBONE (AHR) EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES CONTRE LE CANCER

  摘要：

  本公开涉及与诊断和治疗或预防癌症有关的组合物和方法，特别是涉及表达FOXA1和/或FOXA1基因靶点升高的癌症，例如某些乳腺癌、肝癌和/或前列腺癌，包括乳腺癌的分泌性和/或ER阳性形式。已经确定的三种腺苷受体拮抗剂，CGS-15943、MRS-1220和SCH-58261，以及CGS-15943的呋喃环基团衍生物，专门用于以似乎涉及通过这些化合物激活芳香烃受体（AHR）来杀灭癌细胞。因此，本公开提供选择和/或施用CGS-15943、MRS-1220、SCH-58261和/或CGS-15943的呋喃基团衍生物，MRS-1220和/或SCH-58261作为靶向癌细胞和/或患有或有发展癌症风险的受试者的治疗剂的方法。还提供了包括这些化合物的治疗方法和组合物。

  公开号：

  WO2020102506A1
• 作为产物：
  描述：

  Furan-2-carboximidsaeure-aethylester-hydrochlorid 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-呋喃羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of human nitric oxide synthase isoforms with the carbamidine moiety as a common structural element

  摘要：

  Identification of potent and selective inhibitors of inducible nitric oxide synthase (NOS) is of great interest because of their therapeutic potential for treatment of diseases mediated by excess production of nitric oxide. We present here a comparison of potency and selectivity for amino acid and nonamino acid based compounds as inhibitors of human inducible, human endothelial constitutive and human neuronal constitutive NOS isoforms. In addition, a novel series of substituted amidines has been identified as NOS inhibitors. 2-Methylthioacetamidine and 2-thienylcarbamidine were the most potent of the series examined with IC50 values of 3.9 and 2.9 mu M for human neuronal constitutive NOS. Cyclopropylcarbamidine and 2-thienylcarbamidine were the most potent inhibitors for human inducible NOS with IC50 values of 5.2 and 6.5 mu M, respectively. These substituted amidines represent a new class of NOS inhibitors acid provide a foundation for potential therapeutic agents. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00148-4

文献信息

• CuI-Catalyzed Amination of Arylhalides with Guanidines or Amidines: A Facile Synthesis of 1-<i>H</i>-2-Substituted Benzimidazoles
  作者：Xiaohu Deng、Heather McAllister、Neelakandha S. Mani

  DOI：10.1021/jo900912h

  日期：2009.8.7

  CuI/L5 (N,N′-dimethylethylenediamine) proves to be an efficient catalyst system for the amination of arylhalides with guanidines. The same catalyst system is then successfully applied to the one-step synthesis of 1-H-2-amino-benzimidazoles through tandem aminations of 1,2-dihaloarenes in modest yields. This methodology is also applicable for the preparation of 1-H or 1-substutituted 2-aryl- or 2-alkyl-benzimidazoles

  事实证明，CuI / L5（N，N'-二甲基乙二胺）是一种用于将芳基卤化物与胍胺化的有效催化剂体系。然后将相同的催化剂体系成功地通过1,2-二卤代芳烃的串联胺化以适度的产率成功地一步合成1- H -2-氨基-苯并咪唑。该方法学也可用于制备1- H或1-取代的2-芳基-或2-烷基-苯并咪唑。
• 4-氨基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪的制备方法
  申请人：南通诺泰生物医药技术有限公司

  公开号：CN114539261A

  公开（公告）日：2022-05-27

  本发明提供了一种采用固定床催化法使化合物nt01与化合物nt02反应制备化合物I的方法。本发明提供的方法与现有技术相比，具有操作简单，不仅避免反应后的过滤操作，还可以精准地控制物料在催化剂表面的停留时间，减少副反应，显著提高反应的收率的有优点。
• Substituted Pyrimidines as Adenosine Receptor Antagonists
  申请人：Slee Deborah

  公开号：US20080275064A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Compounds of formula (I), including pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates and stereoisomers thereof, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing a compound of structure (I), as well as methods relating to the use thereof as antagonists of adenosine receptors, in particular antagonists of the A2A adenosine receptor subtype.

  式(I)的化合物，包括药学上可接受的盐、酯、溶剂合物和立体异构体，其中R1、R2和R3的定义如本文所述。含有式(I)化合物的制药组合物，以及与其使用作为腺苷受体拮抗剂相关的方法，特别是A2A腺苷受体亚型的拮抗剂。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Lanier Marion

  公开号：US20100234341A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds of formula (I) including pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates and stereoisomers thereof, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing a compound of structure (I), as well as methods relating to the use thereof, are also disclosed.

  公式（I）的化合物，包括药学上可接受的盐、酯、溶剂和立体异构体，其中R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还公开了含有结构（I）化合物的制药组合物，以及与其使用相关的方法。
• CRBN免疫调节剂
  申请人：首药控股（北京）股份有限公司

  公开号：CN116023368A

  公开（公告）日：2023-04-28

  本申请涉及式I所示的CRBN免疫调节剂.具体地，本发明涉及CRBN免疫调节的小分子化合物、其制备方法、其药物组合物，还涉及这类化合物及其药物组合物在制备治疗与细胞增殖异常相关的疾病的药物中的用途，例如治疗癌症。