N-tert-butyl-α-(4-carboxyphenyl)nitrone | 61361-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-α-(4-carboxyphenyl)nitrone
• 英文别名: (Z)-N-(4-carboxybenzylidene)-2-methylpropan-2-amine oxide；N-tert-Butyl-C-(4-carboxy-phenyl)nitrone；N-tert-butyl-1-(4-carboxyphenyl)methanimine oxide
• CAS: 61361-17-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: PCWKVISNXQSKFT-JYRVWZFOSA-N

物化性质

• 熔点：
  214.5-215.7 °C
• 沸点：
  388.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-α-(4-carboxyphenyl)nitrone 在 TEA 、 sodium methylate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-lactobionyl-N^ε-(N-tert-butyl-α-carboxyphenylnitrone)-L-lysinyl-1H,1H,2H,2H-perfluorooctylamide
  参考文献：
  名称：

  含氟两亲氨基酸衍生物作为抗氧化剂载体：一类新的保护剂。

  摘要：

  传统抗氧化剂的使用受到其生物利用度低的限制，因此，通常需要高剂量才能显示出显着的保护活性。在最近的一篇文章（J. Med。Chem。2003，46，5230）中，我们证明了α-苯基-N-叔丁基硝酮（PBN）恢复ATPase缺陷型人皮肤成纤维细胞活力的能力大大增强了。通过将其接枝到氟化两亲载体上。为了将此概念扩展到其他抗氧化剂，我们在此介绍一系列新的氟化两亲抗氧化剂衍生物的设计，合成和理化测量。这些新设计的化合物的羟基自由基清除活性和自由基还原能力分别在ABTS竞争和ABTS（* +）还原试验中得到证明。我们还表明，衍生自PBN，Tlolox（6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并-2-羧酸）或硫辛酸（5- [1,2] -dithiolan-3的两亲抗氧化剂的保护作用与它们的母体化合物相比，暴露于氧化毒素的初级皮层混合细胞培养物中的（-ylpentanoic acid）在以下等级上得到了极大改

  DOI：

  10.1021/jm060027e
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基羟胺盐酸盐 、 对醛基苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以93.3%的产率得到N-tert-butyl-α-(4-carboxyphenyl)nitrone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIOXIDANTS AND METHODS OF TREATMENT

  摘要：

  Formula 1是一种抗氧化化合物，其中R，R1或D是抗氧化剂取代基；R和D分别独立选择自氢或含有半胱氨酸，巯基，二硫键，氨基酸，胺，酰胺或羧酸的基团；当R或D中的一个是氢时，另一个包括巯基，二硫键或羧酸；A是CO，SO，SO2或C═S；E是一个或多个芳香族，碳环或杂环的环基团，其中5, 6和7个成员环可以是单环，双环，三环，四环，五环，六环，七环或八环的融合环，可以是取代或未取代的，每个杂环可以包含从O，S，N，Se或P选择的杂原子；每个R1位于对位，间位和/或邻位；n对于每个环是1, 2, 3, 4或5；每个R1是氢或抗氧化剂取代基。

  公开号：

  US20090318454A1

文献信息

• 2-Substituted and 4-substituted aryl nitrone compounds
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20050182060A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides aryl nitrones, compositions comprising the same and methods of their use for the treatment or prevention of oxidative, ischemic, ischemia/reperfusion-related and chemokine mediated conditions.

  本发明提供芳基亚硝基酮，包括其在内的组合物以及它们用于治疗或预防氧化性、缺血性、缺血/再灌注相关和趋化因子介导的疾病的方法。
• 2-SUBSTITUTED AND 4-SUBSTITUTED ARYL NITRONE COMPOUDS
  申请人：Renovis, Inc.

  公开号：EP1753714A2

  公开（公告）日：2007-02-21
• EP1753714A4
  申请人：——

  公开号：EP1753714A4

  公开（公告）日：2007-10-17
• US3988229A
  申请人：——

  公开号：US3988229A

  公开（公告）日：1976-10-26
• US5972977A
  申请人：——

  公开号：US5972977A

  公开（公告）日：1999-10-26