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雄甾-5-烯-3beta-ol-16,17二酮 | 571-05-1

中文名称
雄甾-5-烯-3beta-ol-16,17二酮
中文别名
——
英文名称
androst-5-en-3β-ol-16,17-dione
英文别名
DHEA;3β-Hydroxy-16,17-dioxo-androsten-5;(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-16,17-dione
雄甾-5-烯-3beta-ol-16,17二酮化学式
CAS
571-05-1
化学式
C19H26O3
mdl
——
分子量
302.414
InChiKey
HZDYOVALJZGFJH-NRNRTASOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    451.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于乙腈(少许)、氯仿(少许)、乙醇(少许)、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛正己胺雄甾-5-烯-3beta-ol-16,17二酮1-碘己烷 在 indium(III) chloride 、 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 26.0h, 以82%的产率得到(1R,2S,9S,12S,13R,16S)-5,7-dihexyl-9,13-dimethyl-5-aza-7-azoniapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-4(8),6,18-trien-16-ol;iodide
    参考文献:
    名称:
    Dehydroepiandrosterone derived imidazolium salts and their antimicrobial efficacy
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2020.104550
  • 作为产物:
    描述:
    3β-hydroxy-16-oximino-5-androsten-17-one 在 聚合甲醛对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以80%的产率得到雄甾-5-烯-3beta-ol-16,17二酮
    参考文献:
    名称:
    Dehydroepiandrosterone derived imidazolium salts and their antimicrobial efficacy
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2020.104550
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