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(17Ξ)-spiro[androst-5-en-17,2'-[1,3]oxathiolan]-3β-ol | 327622-68-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(17Ξ)-spiro[androst-5-en-17,2'-[1,3]oxathiolan]-3β-ol
英文别名
(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethylspiro[1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-1,3-oxathiolane]-3-ol
(17Ξ)-spiro[androst-5-en-17,2'-[1,3]oxathiolan]-3β-ol化学式
CAS
327622-68-4
化学式
C21H32O2S
mdl
——
分子量
348.55
InChiKey
RLXHNQOHFLMIDB-ITYLGOPCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    495.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    54.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Scandium(III) Triflate as an Efficient and Recyclable Catalyst for Chemo­selective Conversion of Carbonyl Compounds to 1,3-Oxathiolanes
    作者:Babak Karimi、Leila Ma’mani
    DOI:10.1055/s-2003-42436
    日期:——
    A variety of carbonyl compounds can be easily and rapidly converted to the corresponding 1,3-oxathiolanes in the presence of a catalytic amount of scandium(III) triflate [Sc(OTf)3] in CH2Cl2. After completion of the reaction, the catalyst can straightforwardly be recovered using standard methods. Moreover, by employing this protocol, chemoselective oxathioacetalization of aldehydes in the presence of ketones can be achieved.
    多种羰基化合物可以在催化剂三氟甲磺酸钪[Sc(OTf)3]存在下,迅速且轻易地转化为相应的1,3-氧杂硫烷,溶剂为二氯甲烷(CH2Cl2)。在反应完成后,可以使用标准方法轻松回收催化剂。此外,通过采用该方法,可以在酮的存在下实现醛的化学选择性氧杂硫缩合反应。
  • Romo; Contreras, Boletin del Instituto de Quimica de la Universidad Nacional Autonoma de Mexico, 1952, vol. 4, p. 101,109
    作者:Romo、Contreras
    DOI:——
    日期:——
  • Karimi; Seradj; Tabaei, Synlett, 2000, # 12, p. 1798 - 1800
    作者:Karimi、Seradj、Tabaei
    DOI:——
    日期:——
  • Steroids. XX.<sup>1a</sup> Cyclic Steroidal Hemithioketals<sup>1b</sup>
    作者:J. Romo、G. Rosenkranz、Carl Djerassi
    DOI:10.1021/ja01154a145
    日期:1951.10
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