3β-Hydroxypregn-5-en-21-oic Acid | 61453-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Hydroxypregn-5-en-21-oic Acid
• 英文别名: 3β-hydroxy-pregnen-(5)-oic acid-(21)；3β-Hydroxy-pregnen-(5)-saeure-(21)
• CAS: 61453-68-7
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: UTJIYOOHNHBTMS-LBPHSLBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Hydroxypregn-5-en-21-oic Acid 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 Methyl 3β-Hydroxy-5α-pregnan-21-oate
  参考文献：
  名称：

  Use of malonic acid derivatives for the construction of substituted side chains in the position 17β of steroids

  摘要：

  使用Knoevenagel反应对3β-乙酰氧基雄烯-5-烯-17-酮与二乙基丙二酸酯、氰乙酸乙酯和丙二腈进行缩合反应，制备了3β-羟基孕酮-5-烯-21-酸衍生物。还研究了一些衍生物中5、6和17、20位置的双键的还原和氧化，以及C₍₁₇₎和C₍₂₀₎原子的立体化学。从23,24-二去甲胆甾-5,17(20)-二烯-21,22-二醇衍生物中制备了侧链中含有1,3-二氧杂环的化合物。

  DOI：

  10.1135/cccc19821240
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-pregna-5,17(20)t-dien-21-oic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 铂 作用下， 生成 3β-Hydroxypregn-5-en-21-oic Acid
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素（55. Mitteilung）。Herstellung DERΔ 5,17 -3-氧- pregnadien-21-säureUND ihrer Hydrierungsprodukte

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193902201149

文献信息

• Drasar, Pavel; Pouzar, Vladimir; Cerny, Ivan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 4, p. 1224 - 1232
  作者：Drasar, Pavel、Pouzar, Vladimir、Cerny, Ivan、Havel, Miroslav

  DOI：——

  日期：——
• Schreck,W., Diss. <E.T.H. Zuerich 1941> S. 52
  作者：Schreck,W.

  DOI：——

  日期：——