3-phenyl-3,4-dihydrobenzo[f ][1,4]oxazepin-5(2H)-one | 18237-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-phenyl-3,4-dihydrobenzo[f ][1,4]oxazepin-5(2H)-one
• 英文别名: 3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[f][1,4]oxazepin-5-one；3-Phenyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin；2,3-Dihydro-3-phenyl-1.4-benzoxazepin-5(4H)-on；3-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-5-one
• CAS: 18237-57-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: FNXRXHIGVBYNLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-3,4-dihydrobenzo[f ][1,4]oxazepin-5(2H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,3,4,5-Tetrahydro-3-phenyl-1,4-benzoxazepin
  参考文献：
  名称：

  Misiti,D.; Rimatori,V., Gazzetta Chimica Italiana, 1971, vol. 101, p. 167 - 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨酰胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-phenyl-3,4-dihydrobenzo[f ][1,4]oxazepin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  异辛啉中的1,4-苯并恶氮杂戊酮及其合成的合成†

  摘要：

  描述了3-苯基-5-氧代-4、5-二氢-1,4-苯并x氮平（2）和-3-苯基-5-乙氧基-1,4-苯并x氮平（14）的合成。2个氨基钠的影响到异喹啉衍生物重排下4，5和6分别; 即使在没有强碱的情况下，在沸腾的甲醇中也将14定量地转化为1-乙氧基-3-苯基-4-羟基-异喹啉（16）。讨论了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510303

文献信息

• Synthesis of Dihydrobenzoheterocycles through Al(OTf)₃-Mediated Cascade Cyclization and Ionic Hydrogenation
  作者：Yulin Tian、Xiaojian Wang、Qiong Xiao、Chenbin Sun、Dali Yin

  DOI：10.1021/jo501824z

  日期：2014.10.17

  A facile and versatile synthesis of dihydrobenzoheterocycles via Al(OTf)(3)-mediated cascade cyclization and ionic hydrogenation has been developed. The reaction is applicable to a wide range of substrates with various functional groups to afford the corresponding products in good yields.
• Misiti,D.; Rimatori,V., Gazzetta Chimica Italiana, 1971, vol. 101, p. 167 - 172
  作者：Misiti,D.、Rimatori,V.

  DOI：——

  日期：——
• Über die Synthese von 1,4-Benzoxazepinen und ihre Umlagerung in Isochinoline
  作者：K. Schenker

  DOI：10.1002/hlca.19680510303

  日期：1968.4.20

  The syntheses of 3-phenyl-5-oxo-4, 5-dihydro-1,4-benzoxazepine (2) and -3-phenyl-5-ethoxy-1,4-benzoxazepine (14) are described. 2 rearranges under the influence of sodamide into the isoquinoline derivatives 4, 5 and 6 respectively; 14 is converted quantitatively into 1-ethoxy-3-phenyl-4-hydroxy-isoquinoline (16) in boiling methanol, even in the absence of a strong base. Possible reaction mechanisms

  描述了3-苯基-5-氧代-4、5-二氢-1,4-苯并x氮平（2）和-3-苯基-5-乙氧基-1,4-苯并x氮平（14）的合成。2个氨基钠的影响到异喹啉衍生物重排下4，5和6分别; 即使在没有强碱的情况下，在沸腾的甲醇中也将14定量地转化为1-乙氧基-3-苯基-4-羟基-异喹啉（16）。讨论了可能的反应机理。