2,3,4,5-Tetrahydro-3-phenyl-1,4-benzoxazepin | 33255-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,3,4,5-Tetrahydro-3-phenyl-1,4-benzoxazepin
• 英文别名: 3-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[f][1,4]oxazepine；3-Phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine
• CAS: 33255-30-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: YKECXYKLAKRXNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-Tetrahydro-3-phenyl-1,4-benzoxazepin 在 N-(benzyloxy)-N-(pivaloyloxy)-4-(trifluoromethyl)benzamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以44%的产率得到Isoflavan
  参考文献：
  名称：

  通过仲胺的直接氮缺失进行骨骼编辑

  摘要：

  合成化学旨在从简单的原料1建立分子复杂性。然而，尽管具有扩大可访问化学空间2,3的巨大潜力，但施加精确变化以操纵分子骨架本身的连接性的能力仍然有限。在这里，我们报告了一种从有机分子中“删除”氮的反应。我们证明了N -pivaloyloxy- N-烷氧基酰胺是异头酰胺的一个子类，它促进脂肪族仲胺的分子间活化以产生分子内碳-碳偶联产物。机理实验表明，反应通过异二氮烯中间体进行，该中间体将氮原子挤出为二氮，产生短寿命的双自由基，它们迅速偶联形成新的碳-碳键。该反应显示出广泛的官能团耐受性，这使得常规胺合成方案能够转化为碳-碳键结构和环合成的策略。通过在生物活性化合物的合成和骨架编辑中使用该反应突出了这一点。

  DOI：

  10.1038/s41586-021-03448-9
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-3,4-dihydrobenzo[f ][1,4]oxazepin-5(2H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,3,4,5-Tetrahydro-3-phenyl-1,4-benzoxazepin
  参考文献：
  名称：

  Misiti,D.; Rimatori,V., Gazzetta Chimica Italiana, 1971, vol. 101, p. 167 - 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-aryl-4-amido-bicyclic [4,5,0] hydroxamic acids as HDAC inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10494353B2

  公开（公告）日：2019-12-03

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I: where R, L, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.

  本公开涉及锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，可用于治疗与具有式I的HDAC（如HDAC6）相关的疾病或紊乱： 其中 R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3 和 Y4 在本文中描述。
• 3-ARYL-4-AMIDO-BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190119234A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I: where R, L, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are described herein.