(S)1-hydroxymethyl-(6-methoxy)-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (S)1-hydroxymethyl-(6-methoxy)-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole
• 英文别名: [6-methoxy-2-[(S)-(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]benzimidazol-1-yl]methanol
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 375.448
• InChiKey: ATOYLNFZTFILIY-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)1-hydroxymethyl-(6-methoxy)-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)1-chloromethyl-(6-methoxy)-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful as antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物I的化合物，以及其药学上可接受的盐，作为抗菌剂。本发明的化合物是质子泵抑制剂的一氧化氮释放衍生物（NO释放PPIs）。另外，本发明涉及本发明的化合物用于治疗的方法；制备这种新化合物的方法；包含至少一种本发明的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物；以及将活性化合物用于制造上述医用药物的用途。本发明还涉及用于制备新化合物的新中间体。此外，本发明还涉及NO释放PPIs与其他已知药物的联合给药。

  公开号：

  US20020111370A1
• 作为产物：
  描述：

  埃索美拉唑 在 聚合甲醛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)1-hydroxymethyl-(6-methoxy)-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful as antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物I的化合物，以及其药学上可接受的盐，作为抗菌剂。本发明的化合物是质子泵抑制剂的一氧化氮释放衍生物（NO释放PPIs）。另外，本发明涉及本发明的化合物用于治疗的方法；制备这种新化合物的方法；包含至少一种本发明的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物；以及将活性化合物用于制造上述医用药物的用途。本发明还涉及用于制备新化合物的新中间体。此外，本发明还涉及NO释放PPIs与其他已知药物的联合给药。

  公开号：

  US20020111370A1

文献信息

• US6673819B2
  申请人：——

  公开号：US6673819B2

  公开（公告）日：2004-01-06