1,2,3-Benzoxathiazin-4(3H)-on-2-oxid | 52063-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,2,3-Benzoxathiazin-4(3H)-on-2-oxid
• 英文别名: 2-oxo-2,3-dihydro-2λ⁴-benzo[e][1,2,3]oxathiazin-4-one；1,2,3-benzoxathiazin-4-(3H)-one 2-oxide；2-Oxobenzo[e]oxathiazin-4-one；2-oxo-1,2λ4,3-benzoxathiazin-4-one
• CAS: 52063-56-6
• 化学式: C₇H₅NO₃S
• 分子量: 183.188
• InChiKey: CKXDGZHODXFJSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-185 °C
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-Benzoxathiazin-4(3H)-on-2-oxid 、 trichloromethyl mercaptan 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave 4 g of 3-(trichloromethylthio)-1,2,3-benzoxathiazin-4-(3H)-one 2-oxide having a melting point of 65°-67° C.的产率得到3-(trichloromethylthio)-1,2,3-benzoxathiazin-4-(3H)-one 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  3-Halohydrocarbylthio-1,2,3-benzoxathiazin-4-(3H)-one 2-oxides

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R是烷基或烯基，每个基团上有1到5个原子序数为9到35的卤素原子取代，X是原子序数为9到35的卤素、硝基、氰基、低烷基、低烷氧基或三氟甲基，n为0或1到3的整数，具有杀真菌活性。

  公开号：

  US04018920A1
• 作为产物：
  描述：

  水杨酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,2,3-Benzoxathiazin-4(3H)-on-2-oxid
  参考文献：
  名称：

  3-Halohydrocarbylthio-1,2,3-benzoxathiazin-4-(3H)-one 2-oxides

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R是烷基或烯基，每个都用1到5个原子序数为9到35的卤素原子取代，X是原子序数为9到35的卤素、硝基、氰基、低烷基、低烷氧基或三氟甲基，n为0或1到3的整数，具有杀真菌活性。

  公开号：

  US04018920A1

文献信息

• MORRIS L. R.; COLLINS L. R., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 2, 309-310
  作者：MORRIS L. R.、 COLLINS L. R.

  DOI：——

  日期：——
• US3937736A
  申请人：——

  公开号：US3937736A

  公开（公告）日：1976-02-10
• US3931328A
  申请人：——

  公开号：US3931328A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3957872A
  申请人：——

  公开号：US3957872A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US3976693A
  申请人：——

  公开号：US3976693A

  公开（公告）日：1976-08-24