4-methylbenzoic acid(pyridine-3-carbonyl)hydrazide | 56352-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methylbenzoic acid(pyridine-3-carbonyl)hydrazide
• 英文别名: N'-(4′-methylbenzoyl)nicotinohydrazide；nicotinic acid N'-(4-methyl-benzoyl)-hydrazide；1-(4-Toluoyl)-2--hydrazin；4-Methyl-benzoic acid N'-(pyridine-3-carbonyl)-hydrazide；N'-(4-methylbenzoyl)pyridine-3-carbohydrazide
• CAS: 56352-78-4
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD00433577
• 分子量: 255.276
• InChiKey: OHQUVBAUMUZJBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylbenzoic acid(pyridine-3-carbonyl)hydrazide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-phenyl-6-(5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  基于1,3,4-恶二唑-三唑并吡啶酮杂化物的新型蓝绿色电致发光材料的合成与表征

  摘要：

  通过芳环加成合成了新的官能化恶二唑-三唑并吡啶酮衍生物。使用三唑并吡啶酮的发色团，这些化合物在二氯甲烷溶液中的光致发光光谱显示在 430 和 520 nm 之间的发射峰。根据光谱研究和循环伏安图的测量，1,3,4-恶二唑-三唑并吡啶酮杂化物具有作为高效、蓝绿色、有机发光器件材料的巨大潜力。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:212–219, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20285

  DOI：

  10.1002/hc.20285
• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methylbenzoic acid(pyridine-3-carbonyl)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  基于1,3,4-恶二唑-三唑并吡啶酮杂化物的新型蓝绿色电致发光材料的合成与表征

  摘要：

  通过芳环加成合成了新的官能化恶二唑-三唑并吡啶酮衍生物。使用三唑并吡啶酮的发色团，这些化合物在二氯甲烷溶液中的光致发光光谱显示在 430 和 520 nm 之间的发射峰。根据光谱研究和循环伏安图的测量，1,3,4-恶二唑-三唑并吡啶酮杂化物具有作为高效、蓝绿色、有机发光器件材料的巨大潜力。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:212–219, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20285

  DOI：

  10.1002/hc.20285

文献信息

• Synthesis and in vitro urease inhibitory activity of benzohydrazide derivatives, in silico and kinetic studies
  作者：Azhar Abbas、Basharat Ali、Kanwal、Khalid Mohammed Khan、Jamshed Iqbal、Shafiq ur Rahman、Sumera Zaib、Shahnaz Perveen

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.09.036

  日期：2019.2

  Benzohydrazide derivatives 1–43 were synthesized via “one-pot” reaction and structural characterization of these synthetic derivatives was carried out by different spectroscopic techniques such as 1H NMR and EI-MS. The synthetic molecules were evaluated for their in vitro urease inhibitory activity. All synthetic derivatives showed good inhibitory activities in the range of (IC50 = 0.87 ± 0.31–19.0 ± 0

  苯甲酰肼衍生物1 - 43合成通过“一锅”反应和这些合成衍生物的结构表征通过不同光谱技术如进行1 H NMR和EI-MS。评价合成分子的体外脲酶抑制活性。所有合成的衍生物表现出的范围内具有良好的抑制活性（IC 50  = 0.87±0.31-19.0±0.25μM）相比于标准的硫脲（IC 50  = 21.25±0.15μM），除了7和化合物17，18，23，24，29，30，以及发现41个处于非活动状态的。该系列中活性最高的化合物是化合物36（IC 50  = 0.87±0.31μM），在A环的间位有两个氯基，B环的对位有两个甲氧基。化合物是基于不同的取代基及其在分子中的位置建立的。活性化合物的动力学研究表明，化合物可以通过竞争和非竞争模式抑制酶。还进行了计算机分析，以了解分子（配体）与酶活性位点的结合相互作用。
• Design, synthesis, and biological activities of arecoline derivatives containing 1,3,4-oxadiazole structure
  作者：Taiqing Li、Sijia Liu、Xin Guo、Xingxing He、Aidang Lu、Qingmin Wang、Ziwen Wang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107708

  日期：2024.10

  this work, natural product arecoline was selected as parent structure, a series of arecoline derivatives were designed, synthesized, and systematically investigated antiviral activities against tobacco mosaic virus (TMV). These compounds were found to have good to excellent anti-TMV activities for the first time. The antiviral activities of , , , , , , and are higher than that of ningnanmycin. Compounds

  农药在农业发展中发挥着重要作用，可以防治农作物病虫害，提高农作物产量和品质。然而，农药的滥用和使用不当会导致环境污染和害虫抗性问题等负面影响。迫切需要开发绿色、安全、高效的农药。本工作以天然产物槟榔碱为母体结构，设计、合成了一系列槟榔碱衍生物，并系统研究了其对烟草花叶病毒（TMV）的抗病毒活性。首次发现这些化合物具有良好至优异的抗TMV活性。 、、、、、、、、、的抗病毒活性均高于宁南霉素。结构简单、活性优异的化合物（EC 值 146 µg/mL）和（EC 值 161 µg/mL）成为新的抗病毒候选药物。我们选择进一步研究其抗病毒机制，发现它可以通过作用于病毒外壳蛋白（CP）来导致病毒碎片。我们通过分子对接进一步验证了这一结果。这些化合物还对 8 种植物病原真菌表现出广谱杀菌活性。该工作为槟榔碱衍生物在农业领域的应用奠定了理论基础。
• HEME OXYGENASE INHIBITORS, SCREENING METHODS FOR HEME OXYGENASE INHIBITORS AND METHODS OF USE OF HEME OXYGENASE INHIBITORS FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  申请人：Wilks Angela

  公开号：US20100081661A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Inhibitors of microbial heme oxygenase and their use for treatment of microbial infections and bioremediation. The inhibitors of microbial heme oxygenase are useful against a new class of antimicrobial agents to target infections that are persistently difficult to combat with the current spectrum of antimicrobial agents. Screening methods for selecting inhibitors of microbial heme oxygenase.
• Grekov,A.P.; Nesynov,E.P., Journal of General Chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1037 - 1039
  作者：Grekov,A.P.、Nesynov,E.P.

  DOI：——

  日期：——