4-氯-2-(3-吡啶)-6-甲基嘧啶 | 83551-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-2-(3-吡啶)-6-甲基嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-6-methyl-2-(pyridin-3'-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-6-methyl-2-(pyridin-3-yl)pyrimidine；4-chloro-6-methyl-2-pyridin-3-ylpyrimidine
• CAS: 83551-42-2
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃
• mdl: MFCD08443726
• 分子量: 205.647
• InChiKey: CTAGJBGOBMTVOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-(3-吡啶)-6-甲基嘧啶 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(4-((6-methyl-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HIV-1结构蛋白装配抑制剂2-吡啶基嘧啶的合成与评价

  摘要：

  为了鉴定具有改善的溶解度和效力的HIV-1衣壳装配抑制剂，我们基于较早的先导化合物N-（4-（乙氧基羰基）苯基）-2-（吡啶-4-基）合成了两个嘧啶类似物系列）喹唑啉-4-胺 体外结合实验表明，我们的2-吡啶-4-基嘧啶系列的IC 50值高于28μM 。我们的2-吡啶-3-基嘧啶系列显示的IC 50值为3至60μM 。具有在4- N-苯基部分处引入的氟取代基以及在C-6处的甲基的同类物代表与衣壳蛋白的C-末端结构域结合的有效HIV衣壳装配抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.06.039
• 作为产物：
  描述：

  3-甲脒基吡啶盐酸盐 在 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-氯-2-(3-吡啶)-6-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  HIV-1结构蛋白装配抑制剂2-吡啶基嘧啶的合成与评价

  摘要：

  为了鉴定具有改善的溶解度和效力的HIV-1衣壳装配抑制剂，我们基于较早的先导化合物N-（4-（乙氧基羰基）苯基）-2-（吡啶-4-基）合成了两个嘧啶类似物系列）喹唑啉-4-胺 体外结合实验表明，我们的2-吡啶-4-基嘧啶系列的IC 50值高于28μM 。我们的2-吡啶-3-基嘧啶系列显示的IC 50值为3至60μM 。具有在4- N-苯基部分处引入的氟取代基以及在C-6处的甲基的同类物代表与衣壳蛋白的C-末端结构域结合的有效HIV衣壳装配抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.06.039

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN INHIBITING HIV CAPSID ASSEMBLY<br/>[FR] COMPOSÉS À UTILISER POUR INHIBER L'ASSEMBLAGE DE CAPSIDE DU VIH
  申请人：RUPRECHT KARLS UNIVERSITÄT HEIDELBERG

  公开号：WO2014128213A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates a compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for use in inhibiting HIV capsid assembly, wherein the compound is a pyrimidine being at least substituted in two positions, preferably in 2 and 4 position or in 4 and 6 position, more preferably in 2 and 4 position.

  本发明涉及一种化合物或其药用可接受的盐或溶剂，用于抑制HIV衣壳组装，其中该化合物是一种嘧啶，在至少两个位置上被取代，最好在2和4位置或在4和6位置，更好地在2和4位置。
• Unfused heterobicycles as amplifiers of phleomycin. V. A range of pyridinylpyrimidines with strongly basic side chains
  作者：DJ Brown、WB Cowden

  DOI：10.1071/ch9821203

  日期：——

  The condensation of 3-aminocrotonamide with ethyl pyridine-2-carboxylate or a related ester gave 6-methylpyrimidin-4(3H)-ones, each bearing at its 2-position a pyridin-2'-yl, pyridin-3'-yl, pyridin- 4'-yl, furan-2'-yl, furan-3'-yl, thien-2'-yl or pyrazin-2'-yl substituent. Of these, the pyridinyl derivatives (1a), (2a) and (3a) were converted into their 4-chloro analogues and thence by nucleophilic displacement into the corresponding β-dimethylaminoethylthio, β-dimethylaminoethylamino, β-dimethylaminoethoxy and γ-dimethylaminopropylamino derivatives. The activities of these compounds as amplifiers of phleomycin against Escherichia coli are reported.

  将 3-aminocrotonamide 与吡啶-2-羧酸乙酯或相关酯类缩合后得到 6-甲基嘧啶-4(3H)-酮，每个酮的 2-位上都含有吡啶-2'-基、吡啶-3'-基、吡啶-4'-基、呋喃-2'-基 2'-基、吡啶-3'-基、吡啶-4'-基、呋喃-2'-基、呋喃-3'-基、噻吩-2'-基或吡嗪-2'-基。 或吡嗪-2'-基取代基。其中，吡啶基衍生物 (1a)、(2a) 和 (3a) (3a) 转化为它们的 4-氯类似物，然后通过亲核 置换成相应的 β-二甲氨基乙硫基、β-二甲氨基乙氨基、 β-二甲氨基乙氧基和 γ-二甲氨基丙基氨基衍生物。这些 报告了这些化合物作为夫来霉素的放大剂对大肠杆菌的活性。
• Chemical Compounds
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20080146570A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to chemical compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, of the formula (I): which possess B-Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  本发明涉及化学化合物或其药学上可接受的盐，其具有B-Raf抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，并且在人类或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造所述化学化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（例如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。
• Compounds for use in inhibiting HIV capsid assembly
  申请人：Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg

  公开号：EP2769722A1

  公开（公告）日：2014-08-27

  The present invention relates a compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for use in inhibiting HIV capsid assembly, wherein the compound is a pyrimidine being at least substituted in two positions, preferably in 2 and 4 position or in 4 and 6 position, more preferably in 2 and 4 position.

  本发明涉及一种用于抑制 HIV 荚膜组装的化合物或其药学上可接受的盐或溶液，其中该化合物是至少在两个位置被取代的嘧啶，优选在 2 和 4 位置或 4 和 6 位置，更优选在 2 和 4 位置。
• WO2006/79791
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——