cis-[PtCl₂(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)₂] | 194346-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: cis-[PtCl₂(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)₂]
• 英文别名: cis-[PtCl₂(PTA)₂]；dichloroplatinum;1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane
• CAS: 194346-40-2
• 化学式: C₁₂H₂₄Cl₂N₆P₂Pt
• 分子量: 580.296
• InChiKey: KSZSJIGEZFTMAY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[PtCl₂(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)₂] 在 水 作用下， 生成 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane oxide
  参考文献：
  名称：

  金属配体[Pt2（μ2-S）2（PPh3）4]的水溶性使用1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷（PTA）

  摘要：

  摘要众所周知的三苯基膦配合物[Pt2（μ2- S）2（PPh3）4]，已通过一系列合成途径进行了探索。发现在苯中由顺式[PtCl2（PTA）2]和Na2S·9H2O进行直接合成是最有效的方法，同时尝试了[Pt2（μ2-S）2（PPh3）4]的PPh3配体的配体取代。与PTA结合使用会导致{Pt2S2}核的重排，并形成一系列具有一般成分[Pt3（μ3-S）2（PPh3）x（PTA）6-x] 2+的PTA取代的三核物质。当顺式-[PtCl2（PTA）2]与硫化物离子交换树脂反应时，也获得了完全取代的配合物[Pt3（μ3-S）2（PTA）6] 2+。[PtCl2（cod）]的反应（cod = 1，5-环辛二烯）和Na2S·9H2O的苯生成红色固体，鉴定为粗品[Pt2（μ2-S）2（cod）2]。这种不稳定的{Pt2S2}前体与PTA的反应导致[Pt2（μ2-S）2（PTA）4]与PTA-氧化物和-硫化物一起形成。ESI质谱与31P

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.119557
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 、 platinum(II) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-[PtCl₂(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)₂]
  参考文献：
  名称：

  trans-Thionate Derivatives of Pt(II) and Pd(II) with Water-Soluble Phosphane PTA and DAPTA Ligands: Antiproliferative Activity against Human Ovarian Cancer Cell Lines

  摘要：

  A series of PTA and DAPTA platinum(II) and palladium(II) thionate complexes of the type trans-[M(SN)(2)P-2] were prepared from the reaction of cis-[MCl2P2] [M = Pt, Pd; P = PTA (1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane), DAPTA (3,7-diacetyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane)] with the in situ generated sodium salts of the heterocyclic thiones S-m-methylpyrimidine-2-thione, S-4,6-dimethylpyrimidine-2-thione, S-4,6-dihydroxypyrimidine-2-thione, benzothiazole-2-thione, benzoxazole-2-thione, S-1,3,4,-thiadiazole-2-thione, S-4,5-H-thiazolan-2-thione, and S-primidine-4(1H)-one-2-thione. The X-ray structures of six of the compounds confirm the trans disposition and, only in the case of [Pd2Cl2(S-pyrimidine-4(1H)-one-2-thionate)(2)(PTA)(2)], a dinuclear structure with a Pd-Pd distance of 3.0265(14)angstrom was observed. In vitro cytotoxicities against human ovarian cancer cell lines A2780 and A2780cisR were evaluated for ten complexes showing a high inhibition of cellular growth with a comparable inhibitory potency (IC50) against A2780 cells to that of cisplatin. Notably, the compounds also show significant (up to 7-fold higher) activity in cisplatin-resistant A2780cisR cell lines.

  DOI：

  10.1021/ic4006746

文献信息

• Phosphinic Platinum Complexes with 8-Thiotheophylline Derivatives:  Synthesis, Characterization, and Antiproliferative Activity
  作者：P. Bergamini、V. Bertolasi、L. Marvelli、A. Canella、R. Gavioli、N. Mantovani、S. Mañas、A. Romerosa

  DOI：10.1021/ic062133c

  日期：2007.5.1

  5-triaza-7-phosphaadamantane) have been prepared from the precursor cis-[PtCl2(PPh3)(PTA)] (1), which has been fully characterized by X-ray diffraction determination. Antiproliferative activity tests indicated that the presence of one lipophilic PPh3 and one hydrophilic PTA makes 1-3 more active than the analogues bearing two PPh3 or two PTA. The reactivity of cis-[PtCl2(PPh3)2], cis-[PtCl2(PTA)2], and cis-[PtCl2(PPh3)(PTA)]

  铂混合膦配合物（SP-4,2）-[PTCl（8-MTT）（PPh3）（PTA）]（2）和顺-[PT（8-MTT）2（PPh3）（PTA）]（ 3）已从前体顺式[[PTCl2（PPh3）（PTA）]]（1）制备了（MTTH2 = 8-（甲硫基）茶碱，PTA = 1,3,5-三氮杂-7-磷酸金刚烷）（1）通过X射线衍射测定充分表征。抗增殖活性测试表明，一种亲脂性PPh3和一种亲水性PTA的存在比带有两个PPh3或两个PTA的类似物的活性高1-3。顺式[[PTCl2（PPh3）2]，顺式[PTCl2（PTh）2]和顺式[PTCl2（PPh3）（PTA）]与双（硫嘌呤）双（S-8-硫代茶碱）甲烷的反应性还研究了（MBTTH2），1,2-双（S-8-硫代茶碱）乙烷（EBTTH2）和1,3-双（S-8-硫代茶碱）丙烷（PBTTH2）。
• Phosphorescent platinum(<scp>ii</scp>) alkynyls end-capped with benzothiazole units
  作者：Rebeca Lara、Elena Lalinde、M. Teresa Moreno

  DOI：10.1039/c7dt00029d

  日期：——

  3] and the mixed alkynyl–cyanide anionic complex (NBu4)2[trans-Pt(CC-pbt)2(CN)2] (4) were synthesized. The complexes have been fully characterized including X-ray crystallography for 2 and 4. All complexes display long-lived emission with moderate quantum yields (ϕ 6.8–22.6%) in doped PMMA films at 298 K and complex 4 is also emissive in DMSO fluid and in rigid media (solid, glass at 77 K). Complex

  对称的反式-双（炔基）双（膦）合铂II基于2-苯基苯并噻唑（PBT）单元上的复合物[反式-Pt（C C-PBT）2大号2 ] [L = PPH 3 1，PET 3 2，1合成了3,5-三氮杂-7-磷酸金刚烷（PTA）3和炔基-氰化物混合阴离子复合物（NBu 4）2 [反式-Pt（C C-pBT）2（CN）2 ]（4）。配合物已得到充分表征，包括2和4的X射线晶体学。在298 K掺杂的PMMA膜中，所有络合物均显示出长寿命发射，且具有中等量子产率（ϕ 6.8–22.6％），并且在DMSO流体和刚性介质（固体，玻璃在77 K）中，络合物4也可发射。配合物4显示负的溶剂变色行为。吸收能和发射能已经通过基于Kamlet-Taft溶剂变色参数和Gutmann受体数的线性溶剂化能量进行了分析。研究表明，溶剂变色现象是由于溶剂与氰化物的氢键作用和增加的溶剂双极性-极化率所致。TD和TD-DFT计算是在2
• New Coordination Modes of <scp>L</scp> ‐Ascorbic Acid and Dehydro‐ <scp>L</scp> ‐ascorbic Acid as Dianionic Chelating Ligand for Platinum
  作者：Paola Bergamini、Elena Marchesi、Valerio Bertolasi、Marco Fogagnolo、Luca Scarpantonio、Stefano Manfredini、Silvia Vertuani、Alessandro Canella

  DOI：10.1002/ejic.200700808

  日期：2008.2

  ntane) as a neutral ligand. A new coordination mode of ascorbic acid (O2 and O3 protected) as an O5,O6-diolate chelating ligand has been characterised in solution by NMR spectroscopy and in the solid state by X-ray crystallography. The first example of a platinum complex that contains dehydroascorbic acid, 7, has also been prepared and its X-ray crystal structure has been determined. The antiproliferative

  L-抗坏血酸作为阴离子双齿配体的多种配位模式已被用于制备铂 (II) 配合物 1-7，其中包含磷烷或 R,R-dach (1R,2R-二氨基环己烷) 作为中性配体，其中 O2 、O3、O5、O6 和 C2 作为阴离子供体官能团。提出了已知 O2,O3 配合物的替代合成路线，并且通过引入 PTA（1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷）作为中性配体，提高了它们在水中的溶解度。抗坏血酸（O2 和 O3 保护）作为 O5,O6-二醇螯合配体的新配位模式已通过 NMR 光谱在溶液中和在固态中通过 X 射线晶体学表征。含脱氢抗坏血酸 7 的铂络合物的第一个例子也已制备，并已确定其 X 射线晶体结构。
• Structure, solution chemistry, antiproliferative actions and protein binding properties of non-conventional platinum(ii) compounds with sulfur and phosphorus donors
  作者：Carolin Mügge、Claudia Rothenburger、Antje Beyer、Helmar Görls、Chiara Gabbiani、Angela Casini、Elena Michelucci、Ida Landini、Stefania Nobili、Enrico Mini、Luigi Messori、Wolfgang Weigand

  DOI：10.1039/c0dt00845a

  日期：——

  characterized and evaluated as potential antiproliferative agents. The various compounds were first studied from the structural point of view; afterward, their solubility properties as well as their solution behaviour were analyzed in detail. Antiproliferative properties were specifically evaluated against A2780 human ovarian carcinoma cells, either resistant or sensitive to cisplatin. For comparison

  制备了十二种具有顺式-PtP 2 S 2药效团的Pt（II）配合物（其中P 2是指两个单齿或一个二齿膦配体，S 2是二硫代巯基配体），表征并评估为潜在的抗增殖剂。首先从结构的角度研究了各种化合物。然后，详细分析了它们的溶解性和溶液行为。针对A2780人卵巢癌细胞对抗顺铂耐药或敏感的抗增殖特性进行了专门评估。为了进行比较，对四个母体顺式-二氯双膦Pt（II）复杂。总体而言，顺式-PtP 2 S 2化合物显示出显着的抗增殖特性，而顺式-PtP 2 Cl 2（顺式-二氯双膦Pt（II））化合物显示出相当差的生物学性能。为了进一步了解这些双膦Pt（II）化合物的分子机理，通过ESI-MS研究了所选复合物对模型蛋白细胞色素c的反应，并探讨了其加合物的形成。仅对于顺式-PtP 2 Cl 2获得了与cyt c的相关反应性化合物，而顺式-PtP 2 S 2化合物却几乎没有反应性。在目前的抗癌铂化合物及其结
• Synthesis and Characterisation of 2,2‐Bis(hydroxymethyl)‐1,3‐diselenolato Metal(II) Complexes Bearing Various Phosphanes
  作者：Tobias Niksch、Helmar Görls、Manfred Friedrich、Raija Oilunkaniemi、Risto Laitinen、Wolfgang Weigand

  DOI：10.1002/ejic.200900824

  日期：2010.1

  An improved synthesis of 4,4-bis(hydroxymethyl)-1,2-diselenolane and the complexation properties of the corresponding diselenolato dianion to group-10 metals are reported. We describe an efficient and straightforward procedure that bypasses the isolation of the malodorous and air-sensitive diselenol and starts with the diselenide and an appropriate group-10 metal complex bearing phosphane and chlorido

  报道了 4,4-双（羟甲基）-1,2-二硒醇烷的改进合成以及相应的二硒醇二价阴离子与 10 族金属的络合特性。我们描述了一种有效而直接的程序，它绕过了恶臭和空气敏感的二硒醇的分离，并从二硒化物和适当的第 10 族金属配合物轴承磷烷和氯化物配体开始。制备了一系列与各种单齿和双齿膦的配合物，并通过多核 NMR 光谱、质谱和元素分析进行​​了表征。此外，大多数配合物的结构是通过单晶 X 射线衍射研究的，以确定它们在固态下的超分子排列。最后，研究了几种 P-M-P 角（咬合角）在 71-108° 范围内的第 10 族金属配合物。使用空间要求高的桥连磷烷 4,5-双（二苯基膦酰基）-9,9-二甲基呫吨，其具有大的咬合角，产生双核和三核复合物的混合物。虽然含铂配合物被证明相当稳定，但钯和镍类似物往往会分解。特别是，发现镍配合物对氧化敏感。这种情况导致了迄今为止未知的 1,8-双（二​​苯基膦基）萘单氧化物的形成，其形成和结构可以从