3-hydroxycarbamoyl-1-methyl-pyridinium; iodide | 5434-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxycarbamoyl-1-methyl-pyridinium; iodide
• 英文别名: Nicotinohydroxamsaeure-methojodid；3-Hydroxycarbamoyl-1-methyl-pyridinium; Jodid；{[Hydroxy(1-methylpyridin-1-ium-3-yl)methylidene]amino}oxidanide--hydrogen iodide (1/1)；1-methyl-N-oxidopyridin-1-ium-3-carboxamide;hydroiodide
• CAS: 5434-60-6
• 化学式: C₇H₉N₂O₂*I
• 分子量: 280.065
• InChiKey: GGEUYKQESIWRQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.37
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 在 甲醇 、 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 生成 3-hydroxycarbamoyl-1-methyl-pyridinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  ANDERSON; CIOTTI; KAPLAN, Journal of Biological Chemistry, 1959, vol. 234, # 5, p. 1219 - 1225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorosulfate as a Latent Sulfate in Peptides and Proteins
  作者：Chao Liu、Xueyi Liu、Mi Zhou、Chaoshuang Xia、Yuhan Lyu、Qianni Peng、Chintan Soni、Zefeng Zhou、Qiwen Su、Yujia Wu、Eranthie Weerapana、Jianmin Gao、Abhishek Chatterjee、Cheng Lin、Jia Niu

  DOI：10.1021/jacs.3c07937

  日期：2023.9.20

  understanding the biological functions of sulfation in peptides and proteins has been hampered by the lack of methods to control its spatial or temporal distribution in the proteome. Herein, we report that fluorosulfate can serve as a latent precursor of sulfate in peptides and proteins, which can be efficiently converted to sulfate by hydroxamic acid reagents under physiologically relevant conditions. Photocaging

  硫酸化广泛存在于真核蛋白质组中。然而，由于缺乏控制其在蛋白质组中的空间或时间分布的方法，对肽和蛋白质中硫酸化的生物学功能的理解受到了阻碍。在此，我们报道氟硫酸盐可以作为肽和蛋白质中硫酸盐的潜在前体，在生理相关条件下可以通过异羟肟酸试剂有效地转化为硫酸盐。光笼罩异羟肟酸试剂进一步实现了功能性磺肽的光控激活。这项工作为探索硫酸化在肽和蛋白质中的功能作用提供了一个有价值的工具。
• Acceleration of the Hydrolysis of Organic Fluorophosphates and Fluorophosphonates with Hydroxamic Acids
  作者：B. E. Hackley、R. Plapinger、M. Stolberg、T. Wagner-Jauregg

  DOI：10.1021/ja01618a072

  日期：1955.7
• The Reactivation of Acetylcholinesterase Inhibited by Tetraethyl Pyrophosphate and Diisopropyl Fluorophosphate¹
  作者：Irwin B. Wilson、S. Ginsberg、E. K. Meislich

  DOI：10.1021/ja01621a035

  日期：1955.8
• ANDERSON; CIOTTI; KAPLAN, Journal of Biological Chemistry, 1959, vol. 234, # 5, p. 1219 - 1225
  作者：ANDERSON、CIOTTI、KAPLAN

  DOI：——

  日期：——