2-(1-butylthio)pyrimidine-4(3H)-one | 54774-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(1-butylthio)pyrimidine-4(3H)-one
• 英文别名: 2-butylsulfanyl-3H-pyrimidin-4-one；2-butylsulfanyl-3H-pyrimidin-4-one；2-n-Butylthiouracil；4(1H)-Pyrimidinone, 2-(butylthio)-；2-butylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 54774-97-9
• 化学式: C₈H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD02357223
• 分子量: 184.262
• InChiKey: FCXIAZMHGVYTNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-butylthio)pyrimidine-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-丁基硫烷基-4-氯-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  JNK modulators

  摘要：

  式I的化合物调节JNK： 其中变量的定义如本文所述。

  公开号：

  US20080146565A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硫脲嘧啶 、 1-碘丁烷 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(1-butylthio)pyrimidine-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  JNK modulators

  摘要：

  式I的化合物调节JNK： 其中变量的定义如本文所述。

  公开号：

  US20080146565A1

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationship of 2-thiopyrimidine-4-one analogs as antimicrobial and anticancer agents
  作者：Supaluk Prachayasittikul、Apilak Worachartcheewan、Chanin Nantasenamat、Maneekarn Chinworrungsee、Nirun Sornsongkhram、Somsak Ruchirawat、Virapong Prachayasittikul

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.12.009

  日期：2011.2

  exhibited antimicrobial activity. The thiopyrimidine-4-one (5c) showed complete inhibition against Streptococcus pyogenes and Branhamella catarrhalis as well as antifungal action against Candida albicans. Significantly, the 1-adamantylthiopyrimidine (5e) was shown to be the most potent cytotoxic compound against multidrug-resistant small cell lung cancer (H69AR). Their structure–activity relationships were

  考虑到一些thiopyrimidines先前报告为潜在治疗剂，本研究中达到的生物活性的2-取代thiopyrimidines -4-（3-的新颖类似物ħ） -酮通过的2-硫尿嘧啶使用烷基和芳烷基溴化物碱催化烷基化反应。标题化合物为2-（1-丁硫基）嘧啶-4（3H）-一（5a），2-（2-丁硫基）嘧啶-4（3H）-一（5b），2-（环己基甲硫基）嘧啶-4（3 H）-one（5c），2-（苄硫基）嘧啶-4（3 H）-one（5d）和2-（1-金刚烷基硫基）嘧啶-4（3 H）-one（5e））。生物活性测试表明，硫代嘧啶5a，5c，5d和5e表现出抗菌活性。thiopyrimidine-4-one（5c）对化脓性链球菌和卡他氏杆菌具有完全抑制作用，对白色念珠菌也有抗真菌作用。值得注意的是，1-金刚烷硫基嘧啶（5e）被证明是对多药耐药小细胞肺癌（H69AR）最有效的细胞毒性化合物。他们的结构-活动关系进行了讨论。
• US8399462B2
  申请人：——

  公开号：US8399462B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND THEIR USE AS JNK MODULATORS<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE JNK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008068171A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  [EN] The invention is concerned with novel JNK modulator of formula (I) wherein X¹, X², X³, X⁴, X⁵, X⁶, R, R¹, Z and n are as defined in the description and the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof.
  [FR] L'invention porte sur un nouveau modulateur de JNK représenté par la formule (I) dans laquelle X¹, X², X³, X⁴, X⁵, X⁶, R, R¹, Z et n sont tels que définis dans la description et les revendications, ainsi que sur des sels physiologiquement acceptables de celui-ci.
• JNK modulators
  申请人：Dunn James Patrick

  公开号：US20080146565A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Compounds of formula I modulate JNK: wherein the variables are as defined herein.

  式I的化合物调节JNK： 其中变量的定义如本文所述。