1-α-bromo-2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribofuranosyl-3,5-dibenzoate | 155131-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-α-bromo-2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribofuranosyl-3,5-dibenzoate
• 英文别名: 1-bromo-2-deoxy-2,2-difluoro-α-D-ribofuranosyl-3,5-dibenzoate；((2R,3R,5R)-3-(Benzoyloxy)-5-bromo-4,4-difluorotetrahydrofuran-2-YL)methyl benzoate；[(2R,3R,5R)-3-benzoyloxy-5-bromo-4,4-difluorooxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 155131-43-4
• 化学式: C₁₉H₁₅BrF₂O₅
• 分子量: 441.226
• InChiKey: CPOLTPBROMFTLY-RKVPGOIHSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-α-bromo-2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribofuranosyl-3,5-dibenzoate 在 甲醇 、 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类核苷类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一类核苷类化合物的合成方法，具体涉及式I和II所示化合物的制备方法，式I和II中，R1和R2分别独立地是羟基保护基，优选为苯甲酰基、三苯甲基、二取代苯基、乙酰基或叔丁基二甲基硅烷基；R3和R4是烷基(优选C1‑C10烷基，更优选甲基、乙基)或卤素(如F，Cl或Br)；B是以下任意基团其中，R5是氢或烷基(优选C1‑C10烷基，更优选为甲基)；X是羟基或氨基；Y是硫或硒。

  公开号：

  CN106336443B
• 作为产物：
  描述：

  2-脱氧-2,2-二氟-D-呋喃核糖基-3,5-二甲苯酰基-1-甲磺酸酯(β型) 在 氢溴酸 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 144.0h， 以80%的产率得到1-α-bromo-2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribofuranosyl-3,5-dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  一类核苷类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一类核苷类化合物的合成方法，具体涉及式I和II所示化合物的制备方法，式I和II中，R1和R2分别独立地是羟基保护基，优选为苯甲酰基、三苯甲基、二取代苯基、乙酰基或叔丁基二甲基硅烷基；R3和R4是烷基(优选C1‑C10烷基，更优选甲基、乙基)或卤素(如F，Cl或Br)；B是以下任意基团其中，R5是氢或烷基(优选C1‑C10烷基，更优选为甲基)；X是羟基或氨基；Y是硫或硒。

  公开号：

  CN106336443B

文献信息

• [EN] FLUORINATED PYRIMIDINE ANALOGS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRIMIDINE FLUORÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION CORRESPONDANTES
  申请人：DAIFUKU RICHARD

  公开号：WO2014143051A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Fluorinated pyrimidine analog compounds, compositions that include the fluorinated pyrimidine analog compounds, methods for making the fluorinated pyrimidine analog compounds, and methods for inhibiting DNA methyltransferase, treating solid tumors, and treating hematologic cancers by administering the fluorinated pyrimidine analog compounds.

  含氟嘧啶类似化合物，包括含氟嘧啶类似化合物的组合物，制备含氟嘧啶类似化合物的方法，以及通过给予含氟嘧啶类似化合物来抑制DNA甲基转移酶、治疗实体肿瘤和血液系统癌症的方法。
• 플루오르화된 피리미딘 유사체 및 그의 사용 방법
  申请人：EPIGENETICS PHARMA LLC 에피제네틱스 파마 엘엘씨(520150621265)

  公开号：KR20150141968A

  公开（公告）日：2015-12-21

  플루오르화된 피리미딘 유사체 화합물, 플루오르화된 피리미딘 유사체 화합물을 포함하는 조성물, 플루오르화된 피리미딘 유사체 화합물을 제조하는 방법, 플루오르화된 피리미딘 유사체 화합물을 투여함으로 DNA 트랜스퍼라제를 억제하고, 고형 종양을 치료하고, 다발성 골수종을 치료하는 방법이 제공된다.

  含氟嘧啶类似物化合物，含氟嘧啶类似物化合物的组合物，制备含氟嘧啶类似物化合物的方法，通过给予含氟嘧啶类似物化合物来抑制DNA转移酶，治疗固体肿瘤和多发性骨髓瘤的方法被提供。
• FLUORINATED PYRIMIDINE ANALOGS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Daifuku Richard

  公开号：US20140024612A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Fluorinated pyrimidine analog compounds, compositions that include the fluorinated pyrimidine analog compounds, methods for making the fluorinated pyrimidine analog compounds, and methods for inhibiting DNA methyltransferase, treating solid tumors, and treating hematologic cancers by administering the fluorinated pyrimidine analog compounds.

  氟代嘧啶类似物化合物，包含该类化合物的组合物，制备该类化合物的方法，以及通过给予该类化合物来抑制DNA甲基转移酶、治疗实体肿瘤和治疗血液系统癌症的方法。
• [EN] SILYLATED PYRIMIDINE PRODRUGS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS SOUS FORME DE PYRIMIDINE SILYLÉE ET MÉTHODES D'UTILISATION DESDITS PROMÉDICAMENTS
  申请人：EPIGENETICS PHARMA LLC

  公开号：WO2016057828A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Silylated-pyrimidine prodrugs, compositions that include the silylated-pyrimidine prodrugs, methods for making the silylated-pyrimidine prodrugs and compositions, and methods for treating cancer using the silylated-pyrimidine prodrugs and compositions.

  硅烷基嘧啶前药、包含硅烷基嘧啶前药的组合物、制备硅烷基嘧啶前药和组合物的方法，以及使用硅烷基嘧啶前药和组合物治疗癌症的方法。
• [EN] METHOD OF TREATMENT OF TP53 WILD-TYPE TUMORS WITH 2',2'-DIFLUORO-5-AZA-2'-DEOXYCYTIDINE OR PRODRUGS THEREOF<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT DE TUMEURS TP53 DE TYPE SAUVAGE À L'AIDE DE 2',2'-DIFLUORO-5-AZA-2'-DÉSOXYCYTIDINE OU DE PROMÉDICAMENTS DE CELLE-CI
  申请人：EPIGENETICS PHARMA LLC

  公开号：WO2017143453A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  This disclosure provides methods and strategies for inhibiting the growth of TP53 wild-type cancer cells, comprising contacting the cell with 2',2'-difluoro-5-aza-2'- deoxycytidine or a 2',2'-difluoro-5-aza-2'-deoxycytidine prodrug. Also provided are related methods for treating a cancer characterized by having wild-type TP53 in a subject in need thereof.

  本公开提供了一种抑制TP53野生型癌细胞生长的方法和策略，包括将细胞与2',2'-二氟-5-氮杂-2'-脱氧胞苷或2',2'-二氟-5-氮杂-2'-脱氧胞苷前药接触。还提供了相关方法，用于治疗患有野生型TP53的癌症的患者。