1-O-tert-butyl 5-O-ethyl 3,4-dihydro-2H-pyridine-1,5-dicarboxylate | 917112-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 5-O-ethyl 3,4-dihydro-2H-pyridine-1,5-dicarboxylate
• CAS: 917112-58-4
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: PDEPWMVVFWPROE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 5-O-ethyl 3,4-dihydro-2H-pyridine-1,5-dicarboxylate 在 [Rh((S,S,R,R)-Tangphos)NBD][SbF₆] 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、10.34 MPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 (R)-1-Boc-3-哌啶甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  吡啶的不对称氢化：烟油酸衍生物的对映选择性合成

  摘要：

  使用 Rh-TangPhos 配合物作为催化剂开发了 3-取代吡啶衍生物的不对称氢化工艺。整个过程包括烟酸盐的有效部分氢化和随后的高度对映选择性、Rh 催化的均相氢化。已经合成了一系列手性尼泊松酸衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600558
• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、689.47 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 1-O-tert-butyl 5-O-ethyl 3,4-dihydro-2H-pyridine-1,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡啶的不对称氢化：烟油酸衍生物的对映选择性合成

  摘要：

  使用 Rh-TangPhos 配合物作为催化剂开发了 3-取代吡啶衍生物的不对称氢化工艺。整个过程包括烟酸盐的有效部分氢化和随后的高度对映选择性、Rh 催化的均相氢化。已经合成了一系列手性尼泊松酸衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600558

文献信息

• Compound with growth hormone releasing properties
  申请人：——

  公开号：US20010041720A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  The present invention describes a new compound, 2-Amino-N-[(1R)-2-[(3R)-3-benzyl-3-(N,N′,N′-trimethylhydrazinocarbonyl)piperidin-1-y]-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxoethyl]-2-methylpropionamide, having the formula: 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing them, and their use for treating medical disorders resulting from a deficiency in growth hormone.

  本发明描述了一种新化合物，2-氨基-N-[(1R)-2-[(3R)-3-苄基-3-(N,N′,N′-三甲基肼甲酰)piperidin-1-yl]-1-(1H-吲哚-3-基甲基)-2-氧乙基]-2-甲基丙酰胺，其化学式为1，以及其在医药上可接受的盐、含有它们的组合物，以及它们用于治疗由生长激素缺乏引起的医学疾病。
• Asymmetric Hydrogenation of Pyridines: Enantioselective Synthesis of Nipecotic Acid Derivatives
  作者：Aiwen Lei、Mao Chen、Minsheng He、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.200600558

  日期：2006.10

  An asymmetric hydrogenation process of 3-substituted pyridine derivatives has been developed with the use of a Rh-TangPhos complex as the catalyst. The whole process consists of an efficient partial hydrogenation of nicotinate and a subsequent highly enantioselective, Rh-catalyzed, homogeneous hydrogenation. A series of chiral nipecotic acid derivatives have been synthesized. (© Wiley-VCH Verlag GmbH

  使用 Rh-TangPhos 配合物作为催化剂开发了 3-取代吡啶衍生物的不对称氢化工艺。整个过程包括烟酸盐的有效部分氢化和随后的高度对映选择性、Rh 催化的均相氢化。已经合成了一系列手性尼泊松酸衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)