[(4-chlorophenyl)methyl](3-pyridinylmethyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4-chlorophenyl)methyl](3-pyridinylmethyl)amine
• 英文别名: N-(4-chlorobenzyl)-1-(pyridin-3-yl)methanamine；[(4-chlorophenyl)methyl][(pyridin-3-yl)methyl]amine；(4-Chloro-benzyl)-pyridin-3-ylmethyl-amine；1-(4-chlorophenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)methanamine
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂
• mdl: MFCD03176095
• 分子量: 232.713
• InChiKey: FAAFCUORVZBCEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-chlorophenyl)methyl](3-pyridinylmethyl)amine 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (5-bromomethyl-4,5-dihydro-thiazol-2-yl)(4-chlorobenzyl)pyridin-3-ylmethylamine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代的2-氨基噻唑啉类新型丁酰胆碱酯酶和羧酸酯酶抑制剂的合成，分子对接和生物学评价

  摘要：

  设计，合成了一系列31 N，N-二取代的2-氨基-5-卤甲基-2-噻唑啉，并评估了其对乙酰胆碱酯酶（AChE），丁酰胆碱酯酶（BChE）和羧酸酯酶（CaE）的抑制潜力。该化合物不抑制AChE。最具活性的化合物抑制BChE和CaE，IC 50值为0.22–2.3μM。含吡啶的化合物对BChE的选择性更高。与对位的化合物两个二苄基片段之一中的-OMe取代基对CaE的选择性更高。碘化衍生物比溴化衍生物更有效的BChE抑制剂，而卤素类型对CaE的抑制作用没有影响。对9种活性最高的化合物的抑制动力学表明，CaE的竞争性是非竞争性的，而BChE的抑制机制（竞争性，非竞争性或混合型）多种多样。对接模拟预测了化合物与BChE和CaE的关键结合相互作用，并揭示了BChE中最佳的对接位置是在峡谷底部靠近活性位点的催化残基。相反，CaE的最佳结合位置聚集在距离峡谷顶部的活性位点很远的位置。因此，对接结果提供了对

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.01.031
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 在 polymer supported cyanoborohydride 、 polymer supported perruthenate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 [(4-chlorophenyl)methyl](3-pyridinylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Bolli, Martin H.; Hinzen, Berthold, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2239 - 2241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AS MODULATORS OF TREX1<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE TREX1
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021243001A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided are compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with TREX1.

  提供的是化合物的化学式(I)及其药用盐和组合物，这些化合物对治疗与TREX1相关的各种疾病条件有用。
• Impact of substituents on the crystal structures and anti-leishmanial activity of new homoleptic Bi(<scp>iii</scp>) dithiocarbamates
  作者：Anamika Anamika、Rajan Singh、Krishna K. Manar、Chote Lal Yadav、Akhilesh Kumar、Rakesh K. Singh、Michael. G. B. Drew、Nanhai Singh

  DOI：10.1039/c9nj04477a

  日期：——

  homoleptic Bi(III) dithiocarbamate complexes, [Bi(L1-L6)3] ( L1 = (N-4-nitrobenzyl-N-furfuryl) dithiocarbamate 1, L2 = (N-4-chlorobenzyl-N-3-methylpyridyl)dithiocarbamate 2, L3 = (N-4-bromobenzyl-N-3-methylpyridyl)dithiocarbamate 3, L4 = (N-4-dimethylaminobenzyl-N-3-methylpyridyl) dithiocarbamate 4, L5 = (1-(2-pyridyl) piperazine) dithiocarbamate 5 and L6 = (N-4-methoxybenzyl-N-benzyl) dithiocarbamate 6) have

  六种新的功能化均化Bi（III）二硫代氨基甲酸酯配合物，[Bi（L1-L6）3]（L1 =（N-4-硝基苄基-N-糠基）二硫代氨基甲酸酯1，L2 =（N-4-氯苄基-N-3-甲基吡啶基）二硫代氨基甲酸酯2，L3 =（N-4-溴苄基-N-3-甲基吡啶基）二硫代氨基甲酸酯3，L4 =​​（N-4-二甲基氨基苄基-N-3-甲基吡啶基）二硫代氨基甲酸酯4，L5 =（1-（2-吡啶基）哌嗪）二硫代氨基甲酸酯5和L6 =（N-4-甲氧基苄基-N-苄基）二硫代氨基甲酸酯6）已制备并通过元素分析，粉末X射线衍射（PXRD）和（IR，UV–Vis，1H和13C 1H} NMR）光谱。六种配合物的结构已通过X射线晶体学以固态显示，并通过DFT计算进行了评估。配合物1和（2，5和6）是类似的二聚体，其中三个二硫代氨基甲酸酯配体分别以不对称的S，S-二齿和μ2，κ2S，S-螯合/螯合-桥接方式与七个和八个坐标的
• Optimized Chemical Probes for REV-ERBα
  作者：Ryan P. Trump、Stefano Bresciani、Anthony W. J. Cooper、James P. Tellam、Justyna Wojno、John Blaikley、Lisa A. Orband-Miller、Jennifer A. Kashatus、Mohamed Boudjelal、Helen C. Dawson、Andrew Loudon、David Ray、Daniel Grant、Stuart N. Farrow、Timothy M. Willson、Nicholas C. O. Tomkinson

  DOI：10.1021/jm400458q

  日期：2013.6.13

  REV-ERB alpha has emerged as an important target for regulation of circadian rhythm and its associated physiology. Herein, we report on the optimization of a series of REV-ERB alpha agonists based on G5K4112 (1) for potency, selectivity, and bioavailability.(1) Potent REV-ERB alpha agonists 4, 10, 16, and 23 are detailed for their ability to suppress BMAL and IL-6 expression from human cells while also demonstrating excellent selectivity over LAR alpha. Amine 4 demonstrated in vivo bioavailability after either iv or oral dosing.