2-nitro-1-pyridin-3-yl-propan-1-ol | 18528-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-nitro-1-pyridin-3-yl-propan-1-ol
• 英文别名: 2-nitro-1-[3]pyridyl-propan-1-ol；1-(<3>Pyridyl)-2-nitro-propanol-1；1-(3'-Pyridyl)-2-nitro-propanol-1；2-nitro-1-pyridin-3-ylpropan-1-ol
• CAS: 18528-20-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• 分子量: 182.179
• InChiKey: LTETZIXTJNPCAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-1-pyridin-3-yl-propan-1-ol 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到2-amino-1-pyridin-3-yl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidin-2-one-Pyrimidine Derivatives

  摘要：

  本发明涉及取代嘧啶的噁唑烷-2-酮化合物，其作为PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，以及其药用组合物、制备方法和用于治疗依赖于PI3K的疾病、症状和疾病的用途。

  公开号：

  US20140135330A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 在 Amberlite IRA-420 (OH-form) 、 Amberlyst A-27 supported permanganate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-nitro-1-pyridin-3-yl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Clean five-step synthesis of an array of 1,2,3,4-tetra-substituted pyrroles using polymer-supported reagents

  摘要：

  聚合物支撑试剂及其他固态捕获剂可用于合成一系列1,2,3,4-四取代吡咯衍生物，无需任何色谱纯化步骤。

  DOI：

  10.1039/a809345h

文献信息

• Crystallization-Driven Asymmetric Synthesis of Pyridine-β-nitroalcohols via Discovery-Oriented Self-Resolution of a Dynamic System
  作者：Marcus Angelin、Pornrapee Vongvilai、Andreas Fischer、Olof Ramström

  DOI：10.1002/ejoc.201000907

  日期：2010.11

  study of dynamic nitroaldol systems aided the discovery of a diastereoselective crystallization process through amplification of 2-nitro-1-(pyridine-4-yl)propan-1-ol. The phenomenon was further developed into an effective procedure for asymmetic synthesis of pyridine-nitroalcohols and several substrates were screened to this end. These results demonstrate how work with larger dynamic systems facilitates

  动态硝基醛醇系统的研究有助于通过放大 2-nitro-1-(pyridine-4-yl)propan-1-ol 发现非对映选择性结晶过程。该现象进一步发展成为吡啶-硝基醇不对称合成的有效程序，为此筛选了几种底物。这些结果证明了使用更大的动态系统如何促进和增加偶然发现的可能性。
• OXAZOLIDIN-2-ONE-PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20160168145A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to oxazolidin-2-one substituted pyrimidine compounds that act as PI3K (phosphatidylinositol-3-kinase) inhibitors, as well as pharmaceutical compositions thereof, methods for their manufacture and uses for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent on PI3K.

  本发明涉及氧杂环丙烷-2-酮取代嘧啶化合物，其作为PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，以及其制药组合物，其制备方法和用于治疗依赖于PI3K的疾病、疾病和障碍的用途。
• Oxazolidin-2-one-pyrimidine derivative and use thereof for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent upon PI3 kinases
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US09296733B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  The present invention relates to oxazolidin-2-one substituted pyrimidine compounds that act as PI3K (phosphatidylinositol-3-kinase) inhibitors, as well as pharmaceutical compositions thereof, methods for their manufacture and uses for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent on PI3K.

  本发明涉及一种氧杂环丙烷-2-酮取代嘧啶化合物，其作为PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，以及其制药组合物、制备方法和用于治疗依赖于PI3K的疾病、病症和疾患的用途。
• OXAZOLIDIN-2-ONE-PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF SKIN FIBROSIS, SCLERODERMA, HYPERTROPHIC SCARS OR KELOIDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3199158A1

  公开（公告）日：2017-08-02

  The present invention relates to oxazolidin-2-one substituted pyrimidine compounds that act as PI3K (phosphatidylinositol-3-kinase) inhibitors, as well as pharmaceutical compositions thereof, methods for their manufacture and uses for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent on PI3K.

  本发明涉及作为 PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂的噁唑烷-2-酮取代的嘧啶化合物，以及其药物组合物、制造方法和用于治疗依赖于 PI3K 的病症、疾病和失调的用途。
• Oxazolidin-2-one-pyrimidine derivatives and the use thereof as phosphatidylinositol-3-kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10202371B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present invention relates to oxazolidin-2-one substituted pyrimidine compounds that act as PI3K (phosphatidylinositol-3-kinase) inhibitors, as well as pharmaceutical compositions thereof, methods for their manufacture and uses for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent on PI3K.

  本发明涉及作为 PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂的噁唑烷-2-酮取代的嘧啶化合物，以及其药物组合物、制造方法和用于治疗依赖于 PI3K 的病症、疾病和失调的用途。