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bis(pyridin-3-ylmethyl) pyridine-3,5-dicarboxylate
bis(pyridin-3-ylmethyl) pyridine-3,5-dicarboxylate
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(pyridin-3-ylmethyl) pyridine-3,5-dicarboxylate
英文别名
Bis(pyridin-3-ylmethyl) pyridine-3,5-dicarboxylate
CAS
——
化学式
C
19
H
15
N
3
O
4
mdl
——
分子量
349.346
InChiKey
GJGWTPRVLTYFIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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26
可旋转键数:
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3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
91.3
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,5-吡啶二甲酸
3,5-Pyridinedicarboxylic acid
499-81-0
C
7
H
5
NO
4
167.121
反应信息
作为反应物:
描述:
bis(nitrato)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)palladium(II)
、
bis(pyridin-3-ylmethyl) pyridine-3,5-dicarboxylate
以
乙腈
为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到[Pd(tmeda)(bis(pyridin-3-ylmethyl) pyridine-3,5-dicarboxylate)](NO
3
)
2
参考文献:
名称:
双层协调笼
摘要:
当与合适的 PdII 组分结合时,具有一个内部和两个末端吡啶部分的双(吡啶-3-基甲基)吡啶-3,5-二羧酸酯 (L) 显示出不同的配位能力。当以计算的比例与顺式-[Pd(tmeda)(NO3)2]或Pd(NO3)2结合时,化合物L充当双齿螯合配体以形成单核复合物。然而,Pd(NO3)2 与 L 以 3:4 的比例组合,提供了三核“双层”笼 [(NO3)2⊂Pd3(L)4](NO3)4,其中 L 起作用作为非螯合三齿配体,抗衡阴离子(即 NO3-)作为模板。封装的 NO3- 可以被 F-、Cl- 或 Br- 代替,但不能被 I- 代替。F– 包封的笼子由于其反应性而不能被隔离,而 Cl– 或 Br– 包封的笼子可以被隔离。虽然阴离子客体如 NO3-、Cl-、或 Br– 稳定了笼子,过量的 Cl– 或 Br–(不是 NO3–)的存在促进了释放配体的解络反应。Pd(Y)2(Y = BF4–、PF6–、CF3SO3–
DOI:
10.1002/ejic.201600259
作为产物:
描述:
[Br
2
⊂Pd
3
(bis(pyridin-3-ylmethyl) pyridine-3,5-dicarboxylate)
4
](NO
3
)
4
在
四丁基溴化铵
作用下, 以
氘代二甲亚砜
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
bis(pyridin-3-ylmethyl) pyridine-3,5-dicarboxylate
参考文献:
名称:
双层协调笼
摘要:
当与合适的 PdII 组分结合时,具有一个内部和两个末端吡啶部分的双(吡啶-3-基甲基)吡啶-3,5-二羧酸酯 (L) 显示出不同的配位能力。当以计算的比例与顺式-[Pd(tmeda)(NO3)2]或Pd(NO3)2结合时,化合物L充当双齿螯合配体以形成单核复合物。然而,Pd(NO3)2 与 L 以 3:4 的比例组合,提供了三核“双层”笼 [(NO3)2⊂Pd3(L)4](NO3)4,其中 L 起作用作为非螯合三齿配体,抗衡阴离子(即 NO3-)作为模板。封装的 NO3- 可以被 F-、Cl- 或 Br- 代替,但不能被 I- 代替。F– 包封的笼子由于其反应性而不能被隔离,而 Cl– 或 Br– 包封的笼子可以被隔离。虽然阴离子客体如 NO3-、Cl-、或 Br– 稳定了笼子,过量的 Cl– 或 Br–(不是 NO3–)的存在促进了释放配体的解络反应。Pd(Y)2(Y = BF4–、PF6–、CF3SO3–
DOI:
10.1002/ejic.201600259
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